Kogenate Bayer Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Serefarm 50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serefarm 50 mikrogram/500 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm generics a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans

Serefarm 50 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serefarm 50 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm generics a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans

Serefarm 50 mikrogram/100 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serefarm 50 mikrogram/100 mikrogram/dos inhalationspulver, avdelad dos

orifarm generics a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/100 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 100 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 72,5 mikrog aktiv substans

Helixate NexGen Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

ReFacto AF Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.

Advate Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). advate innehåller inte von willebrand faktor i farmakologiskt effektiva mängder och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Iblias Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). iblias kan användas för alla åldersgrupper.

NovoEight Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulationsfaktorer viii - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). novoeight kan användas för alla åldersgrupper.

Esperoct Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter som är 12 år och äldre med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).