Gemcitabine medac 38 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,26 mg aktiv substans

Temomedac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temomedac hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Arsenic trioxide medac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiska medel - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Thiotepa medac 15 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thiotepa medac 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - tiotepa - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 15 mg - tiotepa 15 mg aktiv substans

Thiotepa medac 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

thiotepa medac 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - tiotepa - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - tiotepa 100 mg aktiv substans

Melphalan medac 50 mg Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

melphalan medac 50 mg pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Zoledronic acid medac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyramonohydrat - fractures, bone; cancer - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer, ryggradskompression, strålning eller operation till ben eller tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna patienter med avancerade maligniteter som involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Pemetrexed medac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - malignt pleuramesoteliom pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed medac i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed medac är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Bortezomib medac 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib medac 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne