Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerad periodiskt syndrom - immunsuppressiva - rilonacept regeneron är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade periodiska syndrom (caps) med svåra symtom, inklusive familjär kall auto-inflammatoriska syndrom (familjärt fcas) och muckle-wells syndrom (mws), hos vuxna och barn 12 år och äldre.

Libtayo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Holoclar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo expanderade autologa humana hornhinnepitelceller innehållande stamceller - stem cell transplantation; corneal diseases - ögonsjukdomar - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår brist på limbala stamceller brist (definieras av närvaron av ytlig korneal kärlnybildning hos minst två korneal kvadranter, med centrala hornhinnan engagemang, och kraftigt nedsatt synskärpa), ensidiga eller bilaterala, på grund av fysiska eller kemiska okulär brännskador. minst 1-2 mm2 oskadad limbus krävs för biopsi.

Ascorbic acid Pascoe 150 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ascorbic acid pascoe 150 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

pascoe pharmazeutische präparate gmbh - askorbinsyra - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - askorbinsyra 150 mg aktiv substans

Eligard 22,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 22,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 22,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 22,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 22,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 22,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

2care4 aps - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 22,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 22,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

orifarm ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 22,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 22,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

orifarm ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin

Eligard 22,5 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eligard 22,5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

medartuum ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin