Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andra preparat antianemic - rienso är indicerat för intravenös behandling av järnbristanemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd). diagnosen järnbrist måste grundas på lämpliga laboratorietester (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järn(iii)derisomaltos - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 208 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vifor france sa - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, dispersion - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vifor france sa - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 540 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, dispersion - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 179 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järn(iii)derisomaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 417 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - dl-metionin; alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumklorid, vattenfri; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; natriumacetat, vattenfri; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - tryptofan 1,14 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; natriumacetat, vattenfri 1,088 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,25 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mikrog aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mikrog aktiv substans; kalciumklorid, vattenfri 882 mikrog aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; dl-metionin 3,92 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumklorid, vattenfri; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetat, vattenfri; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; glycin 3,96 mg aktiv substans; alanin 11,64 mg aktiv substans; serin 7,2 mg aktiv substans; leucin 7,52 mg aktiv substans; metionin 4,7 mg aktiv substans; fenylalanin 8,42 mg aktiv substans; valin 6,24 mg aktiv substans; treonin 4,36 mg aktiv substans; tryptofan 1,36 mg aktiv substans; isoleucin 5,64 mg aktiv substans; arginin 6,48 mg aktiv substans; kaliumacetat 6,868 mg aktiv substans; natriumacetat, vattenfri 0,554 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,716 mg aktiv substans; prolin 8,16 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 4,06 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 6,82 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,952 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,6 mg aktiv substans; glutaminsyra 8,42 mg aktiv substans; natriumklorid 1,006 mg aktiv substans; kalciumklorid, vattenfri 1,176 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,16 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat 330 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 4,68 mg aktiv substans - kombinationer