Erythromycin Panpharma 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erythromycin panpharma 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans - erytromycin

Meropenem Thrive 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem thrive 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

thrive pharma ltd - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,5 mg aktiv substans

Meropenem Thrive 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem thrive 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

thrive pharma ltd - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1141 mg aktiv substans

Gentamicin Panpharma 40 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gentamicin panpharma 40 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

panpharma sa - gentamicinsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gentamicinsulfat 67,8 mg aktiv substans

Benzylpenicillin Panpharma Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

benzylpenicillin panpharma pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

panpharma sa - bensylpenicillinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - bensylpenicillinnatrium 1 g aktiv substans - bensylpenicillin

Tavlesse Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopeni - andra systemiska hemostatika - tavlesse är indicerat för behandling av kronisk immun trombocytopeni (itp) hos vuxna patienter som är refraktära mot andra behandlingar.

Zavicefta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Fenoximetylpenicillin EQL Pharma 1 g Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fenoximetylpenicillin eql pharma 1 g filmdragerad tablett

eql pharma ab - fenoximetylpenicillinkalium - filmdragerad tablett - 1 g - fenoximetylpenicillinkalium 1000 mg aktiv substans - fenoximetylpenicillin

Fenoximetylpenicillin EQL Pharma 800 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fenoximetylpenicillin eql pharma 800 mg filmdragerad tablett

eql pharma ab - fenoximetylpenicillinkalium - filmdragerad tablett - 800 mg - fenoximetylpenicillinkalium 800 mg aktiv substans - fenoximetylpenicillin