Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiska proteiner - hundar - osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikam - oxicams - hundar - lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - nötkreatur - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat west nile virus, stam vm-2 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapid - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - hundar - som ett hjälpmedel i hanteringen av övervikt och fetma hos vuxna hundar. att användas som en del av ett övergripande vikthanteringsprogram som även innehåller lämpliga kostförändringar och övningspraxis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - smärtstillande medel - katter - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - moxidektin - oral lösning - 1 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; moxidektin 1 mg aktiv substans - moxidektin - får

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitantcitrat - alimentary tract and metabolism - dogs; cats - tabletter hundar: för förebyggande av illamående som induceras av kemoterapi. för förebyggande av kräkningar inducerad av rörelsesjukdom. för förebyggande och behandling av kräkning, i samband med cerenia injektionsvätska och i kombination med andra stödjande åtgärder. lösning för injectiondogs:för behandling och förebyggande av illamående orsakad av kemoterapi. för förebyggande av kräkningar utom det som induceras av rörelsesjuka. för behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder. för förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän anestesi efter användning av μ-opiatreceptoragonistmorfinen. katter: för förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom det som orsakas av rörelsesjukdom. för behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - butorfanoltartrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - butorfanoltartrat 14,58 mg aktiv substans - butorfanol - hund, häst, katt