Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sana pharma medical as - aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % - depotkapsel, hård - natriumlaurilsulfat hjälpämne; aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % 240 - 290 mg aktiv substans - kärlskyddande medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. willmar schwabe gmbh & co kg - aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % - tablett med modifierad frisättning - aesculus hippocastanum (hästkastanj) frö; torrt extrakt (4,5-5,5:1); etanol 50 % 263,2 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - kärlskyddande medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hästar - lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutism - andra dermatologiska preparat - behandling av ansiktshirsutism hos kvinnor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - grisar - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - antiinflammatoriska och antireumatiska produkter - hundar - för behandling av smärta och inflammation i samband med degenerativ ledsjukdom hos hundar i fall där kontinuerlig behandling som överstiger en månad anges.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidas - mukopolysackaridos i - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - aldurazyme är indicerat för långsiktiga enzym som ersätter terapi hos patienter med en bekräftad diagnos av mucopolysaccharidosis jag (mps i, alfa-l-iduronidase brist) för att behandla nonneurological manifestationer av sjukdomen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.