Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - gefitinib 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qilu pharma spain s.l. - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - zykadia är indicerat för behandling av vuxna patienter med anaplastisk lymfomkinas (alk) positiv, avancerad, icke-småcellad lungcancer (nsclc) som tidigare behandlats med crizotinib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - nerlynx är indicerat för förlängd adjuvant behandling av vuxna patienter med tidigt skede hormon receptor positiva her2-överuttryckt/amplifierad bröstcancer och som är mindre än ett år efter slutförande av tidigare adjuvant trastuzumab baserad terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.