Imlygic Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Dengvaxia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Imukin 0,2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imukin 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning

horizon pharma ireland limited - interferon gamma-1b - injektionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - interferon gamma-1b 0,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - interferon gamma

Capecitabin STADA 150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabin stada 150 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin

Capecitabin STADA 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabin stada 500 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin