Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel - tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-o-metyltransferas (comt) hämmare. på grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. eftersom tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med tasmar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1 rp, bluetongue virus, inaktiverat, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals för bovidae, boskap, inaktiverade virala vacciner - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för förebyggande * av viraemi orsakad av bluetonguevirus (btv), serotyper 1 och 8. * (cykelvärde (ct) ≥ 36 med en validerad rt-pcr-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolsyra - metabolism, infödda fel - gall- och leverterapi - cholsyra fgk är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (cyp7a1) brist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

unimedic pharma ab - efedrinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - efedrinhydroklorid 5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 25 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 25 mg/250 mg - karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans; levodopa 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 10 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 10,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 12,5 mg/50 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans