Mannitol Fresenius Kabi 150 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mannitol fresenius kabi 150 mg/ml infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - mannitol - infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - mannitol 150 mg aktiv substans - mannitol

Mannitol Baxter Viaflo 150 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mannitol baxter viaflo 150 mg/ml infusionsvätska, lösning

baxter medical ab - mannitol - infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - mannitol 150 mg aktiv substans - mannitol

Fibclot 1,5 g Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fibclot 1,5 g pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen, humant - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1,5 g - fibrinogen, humant 1,5 g aktiv substans

Ninlaro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - ninlaro i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandling.

Libtayo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Prepandrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Pumarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Prepandrix Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals sa - influensavirus a/indonesia/05/2005 influensavirus a/indonesia/05/2005 (h5n1)-liknande stam (pr8-ibcdc-rg2), spjälkat virus, inaktiverat - emulsion och suspension till emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion

Pumarix Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals sa - influensavirus a/indonesia/05/2005 influensavirus a/indonesia/05/2005 (h5n1)-liknande stam (pr8-ibcdc-rg2), spjälkat virus, inaktiverat - emulsion och suspension till emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion

Metvix 160 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metvix 160 mg/g kräm

orifarm ab - metylaminolevulinathydroklorid - kräm - 160 mg/g - glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylaminolevulinathydroklorid 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne - metylaminolevulinat