Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - betametasondipropionat; kalcipotriol (vattenfri) - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriol (vattenfri) 0,05 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; tjockt extrakt (3,3-6,3:1); etanol 86 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; tjockt extrakt (3,5-6,4:1); etanol 87 %; salvia officinalis (salvia) färsk blad; flytande extrakt (1:2,5-4,3); etanol 84 % - munhålespray, lösning - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; tjockt extrakt (3,5-6,4:1); etanol 87 % 69,065 mg aktiv substans; salvia officinalis (salvia) färsk blad; flytande extrakt (1:2,5-4,3); etanol 84 % 430 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; tjockt extrakt (3,3-6,3:1); etanol 86 % 3,635 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - medel mot hosta och förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hela pharma ab - salvia officinalis (salvia) blad; torrt extrakt (4-7:1); vatten - kapsel, hård - salvia officinalis (salvia) blad; torrt extrakt (4-7:1); vatten 120 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - Övriga dermatologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hela pharma ab - salvia officinalis (salvia) blad; torrt extrakt (4-7:1); vatten - kapsel, hård - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; salvia officinalis (salvia) blad; torrt extrakt (4-7:1); vatten 120 mg aktiv substans - antitranspirationsmedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios salvat s.a. - klorhexidindiglukonat - kutan spray, lösning - 10 mg/ml - klorhexidindiglukonat 10 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från sju dagar till mindre än sex månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokockinfektioner - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekursor t-cell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - nelarabine är indicerat för behandling av patienter med t-cell akut lymfatisk leukemi (t-all) och t-cell lymfatisk lymfom (t-lbl) vars sjukdom inte svarat på eller har återfall efter behandling med minst två cytostatika kurer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.