Nanocoll 0,50 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanocoll 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Optison Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - ekokardiografi - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optison är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning på patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kammare, öka vänster-ventrikulär-endocardial border avgränsning med följd förbättring i väggen-motion visualisering. optison bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart.

Pulmocis 2 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Maasol 1,75 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

maasol 1,75 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1,75 mg - albumin, humant, makroaggregerat 1,75 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Albumin Octapharma 200 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

albumin octapharma 200 g/l infusionsvätska, lösning

octapharma ab - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 mg aktiv substans - albumin

Albumin Octapharma 50 g/l Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

albumin octapharma 50 g/l infusionsvätska, lösning

octapharma ab - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - albumin, humant 50 mg aktiv substans - albumin

Vasculocis 10 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vasculocis 10 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - albumin, humant - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 10 mg - albumin, humant 10 mg aktiv substans - humant

TechneScan LyoMAA 2 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

technescan lyomaa 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

curium netherlands b.v. - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macrosalb medi-radiopharma 2,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

medi-radiopharma ltd. - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 2,5 mg - albumin, humant, makroaggregerat 2,5 mg aktiv substans