Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - beklometasondipropionat (vattenfritt); formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, lösning - 100 mikrogram/6 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 6 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 0,5 mg - mannitol hjälpämne; risperidon 0,5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 1 mg - aspartam hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 2 mg - risperidon 2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 3 mg - mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; risperidon 3 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan s.a.s. - risperidon - munsönderfallande tablett - 4 mg - mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; risperidon 4 mg aktiv substans - risperidon