Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bibrokatol 50 mg aktiv substans - bibrokatol

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - koriongonadotropin (humant urin) 1500 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne - koriongonadotropin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

perrigo sverige ab - nikotin - depotplåster - 14 mg/24 timmar - nikotin 78 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

perrigo sverige ab - nikotin - depotplåster - 21 mg/24 timmar - nikotin 114 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

perrigo sverige ab - nikotin - depotplåster - 7 mg/24 timmar - nikotin 36 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - etonogestrel - implantat - 68 mg - etonogestrel 68 mg aktiv substans - etonogestrel