Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - grastofil är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerhet och effekt av grastofil är liknande hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. grastofil är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpcs). i patienter, barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av grastofil är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. grastofil är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alternova a/s - parikalcitol - kapsel, mjuk - 4 mikrogram - parikalcitol 4 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne - parikalcitol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alternova a/s - parikalcitol - kapsel, mjuk - 1 mikrogram - glycerol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; parikalcitol 1 mikrog aktiv substans - parikalcitol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alternova a/s - parikalcitol - kapsel, mjuk - 2 mikrogram - butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; parikalcitol 2 mikrog aktiv substans - parikalcitol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametason - multipelt myelom - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av multipelt myelom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - parikalcitol - kapsel, mjuk - 2 mikrogram - glycerol hjälpämne; parikalcitol 2 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - aciklovir - tablett - 200 mg - aciklovir 200 mg aktiv substans - aciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - aciklovir - tablett - 400 mg - aciklovir 400 mg aktiv substans - aciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - aciklovir - tablett - 800 mg - aciklovir 800 mg aktiv substans - aciklovir