Liktornsplåster Scholl PLÅSTER Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

liktornsplåster scholl plåster

ssl international plc - salicylsyra - plÅster - salicylsyra 32 mg aktiv substans - Övriga dermatologiska medel

Förhårdnadsplåster Scholl 40 % Medicinskt plåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

förhårdnadsplåster scholl 40 % medicinskt plåster

ssl international plc - salicylsyra - medicinskt plåster - 40 % - salicylsyra 38,01 mg aktiv substans - Övriga dermatologiska medel

Liktornsborttagning Scholl 40 % Medicinskt plåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

liktornsborttagning scholl 40 % medicinskt plåster

ssl international plc - salicylsyra - medicinskt plåster - 40 % - salicylsyra 6,36 mg aktiv substans - Övriga dermatologiska medel

Vårtplåster Scholl 40 % Medicinskt plåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vårtplåster scholl 40 % medicinskt plåster

ssl international plc - salicylsyra - medicinskt plåster - 40 % - salicylsyra 1,26 mg aktiv substans; salicylsyra 7,84 mg aktiv substans; salicylsyra 3,84 mg aktiv substans - Övriga dermatologiska medel

ProQuad Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, levande dämpad, mässling, virus, levande dämpad, fårsjuka, virus, levande dämpad, rubella, virus, levande dämpad, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vacciner - proquad är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, hudjuice, röda hund och varicella hos individer från 12 månader. proquad kan ges till personer från 9 månaders ålder under särskilda omständigheter (e. för att överensstämma med nationella vaccination scheman, utbrott situationer, eller att resa till en region med hög förekomst av mässling.

ellaOne Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikonception, postcoital - könshormoner och modulatorer av könsorganen, , akut p-piller - nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

M-M-RVaxPro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Signifor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med cushings sjukdom för vilken kirurgi inte är ett alternativ eller för vilken kirurgi har misslyckats. signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med akromegali för vilka operation inte är ett alternativ eller inte har läkande och som är otillräckligt kontrollerade på behandling med en annan analog somatostatin.

Opgenra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - läkemedel för behandling av bensjukdomar - opgenra är indicerat för posterolateral ryggradsspiralfusion hos vuxna patienter med spondylolistes, där autograft har misslyckats eller är kontraindicerat.

Osigraft Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiala frakturer - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, ben morfogenetiska proteiner - behandling av nonunion av tibia med minst 9 månaders varaktighet, sekundär för trauma hos skelettmogna patienter, i de fall då tidigare behandling med autograft har misslyckats eller användning av autograft är oåtkomlig.