ProQuad

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-07-2022

Aktiva substanser:

virus, levande dämpad, mässling, virus, levande dämpad, fårsjuka, virus, levande dämpad, rubella, virus, levande dämpad, varicella

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J07BD54

INN (International namn):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

vacciner

Terapiområde:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutiska indikationer:

ProQuad är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, hudjuice, röda hund och varicella hos individer från 12 månader. ProQuad kan ges till personer från 9 månaders ålder under särskilda omständigheter (e. för att överensstämma med nationella vaccination scheman, utbrott situationer, eller att resa till en region med hög förekomst av mässling.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2006-04-05

Bipacksedel

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROQUAD
PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTI
ONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot mässling,
påssjuka, röda hund och v
aricella (levande).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa de
n igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd
dig till läkare eller apot
ekspersonal.
-
Det
ta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte
till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller
även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna inform
ation. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL
FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad ProQuad är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får ProQuad
3. Hur du använder ProQuad
4. Eventuella biverkningar
5. Hur ProQuad ska förvaras
6. Förpackninge
ns innehåll och övriga up
plysningar
1.
V
AD PROQUAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ProQuad är ett vaccin innehållande mässling
-, påssjuke-, röda hund- och vattkoppsvirus (varicella)
som har försvagats. När vaccinet
ges till en person komme
r immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att till
verka antikroppar mot mässling
- påssjuke-, röda hund-
, och varicellavirus.
Antikropparna hjälper till att skydda mot sjukdomar orsakade av dessa
virus.
ProQuad ges till d
itt barn för att skydda
mot mässling, påssjuka, röda hund och
vattkoppor (varicella).
Vaccinet kan ges till personer från 12
månaders ålder.
ProQuad kan även ges till barn från 9
månaders ålder under speciella förhållanden (t.ex. för att följa
nationella vacc
inationsscheman, utbrottssituationer eller resa till ett område
med hög förekomst av
mässling).
Även om ProQuad innehåller levande virus, är de för svaga för att
kunna orsaka mässling, påssjuka,
röda hund eller
vattkoppor
(varicella) h
os friska männis
kor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR PROQUAD
ANVÄND INTE P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ProQuad pulver och vätska
till
injektionsvätska, suspension
ProQuad pulver och vätska
till
injektionsvätska
, suspension
i förfylld spruta
Vaccin mot mässling, påssjuka, röda hund och var
icella (levande).
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning innehåller en dos (0,5
ml):
Levande försvagat mässlingvirus
1
, stam Enders Edmonston
inte mindre än 3,00 log
10
TCID
50
*
Levande försvagat påssjukevirus
1
, stam Jeryl Lynn
TM
(B nivå )
inte mindre än 4,30 log
10
TCID
50
*
Levande försvagat rubellavirus
2
, stam Wistar RA 27/3
inte mindre än 3,00 log
10
TCID
50
*
Levande försvagat varicellavirus
3
, stam Oka/Merck
inte mindre än 3,99
log
10
PFU**
* 50 % tissue
culture infectious
dose
** plaque-
forming units
(
1
) Framställt i kycklingembryocellkultur.
(
2
) Framställt i humana diploida lungfibroblaster (WI
-38).
(
3
) Framställt i humana diploida (MRC
-5) celler.
Vaccinet kan innehålla spår av rekombinant humant albumin (rHA).
Detta vaccin inne
håller spår av neomycin. Se avsnitt
4.3.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Vaccinet innehåller 16
milligram sorbitol per dos
. Se avsnitt
4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till inj
ektionsväts
ka, suspension
Före beredning är pulvret en vit till svagt gul kompakt kristallin
kaka och spädningsvätskan en klar
färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ProQuad är indicerat för samtidig vaccinering mot mässli
ng, påssjuk
a, röda hund oc
h varicella av
individer från 12
månaders ålder.
ProQuad kan administreras till individer från 9
månaders ålder under speciella förhållanden (t.ex. för
att följa nationella vaccinationsscheman, utbrottssituationer eller
resa till
ett område med hög
föreko
mst av mässling, se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Användningen av ProQuad ska baseras på officiella rekommendationer.

Indi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2020

Visa dokumenthistorik