ProQuad

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-07-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-07-2022

Bahan aktif:

virus, levande dämpad, mässling, virus, levande dämpad, fårsjuka, virus, levande dämpad, rubella, virus, levande dämpad, varicella

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J07BD54

INN (Nama Internasional):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Kelompok Terapi:

vacciner

Area terapi:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasi Terapi:

ProQuad är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, hudjuice, röda hund och varicella hos individer från 12 månader. ProQuad kan ges till personer från 9 månaders ålder under särskilda omständigheter (e. för att överensstämma med nationella vaccination scheman, utbrott situationer, eller att resa till en region med hög förekomst av mässling.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2006-04-05

Selebaran informasi

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROQUAD
PULVER OCH VÄTSKA
TILL INJEKTI
ONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot mässling,
påssjuka, röda hund och v
aricella (levande).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa de
n igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd
dig till läkare eller apot
ekspersonal.
-
Det
ta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte
till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller
även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna inform
ation. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL
FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad ProQuad är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får ProQuad
3. Hur du använder ProQuad
4. Eventuella biverkningar
5. Hur ProQuad ska förvaras
6. Förpackninge
ns innehåll och övriga up
plysningar
1.
V
AD PROQUAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ProQuad är ett vaccin innehållande mässling
-, påssjuke-, röda hund- och vattkoppsvirus (varicella)
som har försvagats. När vaccinet
ges till en person komme
r immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att till
verka antikroppar mot mässling
- påssjuke-, röda hund-
, och varicellavirus.
Antikropparna hjälper till att skydda mot sjukdomar orsakade av dessa
virus.
ProQuad ges till d
itt barn för att skydda
mot mässling, påssjuka, röda hund och
vattkoppor (varicella).
Vaccinet kan ges till personer från 12
månaders ålder.
ProQuad kan även ges till barn från 9
månaders ålder under speciella förhållanden (t.ex. för att följa
nationella vacc
inationsscheman, utbrottssituationer eller resa till ett område
med hög förekomst av
mässling).
Även om ProQuad innehåller levande virus, är de för svaga för att
kunna orsaka mässling, påssjuka,
röda hund eller
vattkoppor
(varicella) h
os friska männis
kor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR PROQUAD
ANVÄND INTE P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ProQuad pulver och vätska
till
injektionsvätska, suspension
ProQuad pulver och vätska
till
injektionsvätska
, suspension
i förfylld spruta
Vaccin mot mässling, påssjuka, röda hund och var
icella (levande).
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning innehåller en dos (0,5
ml):
Levande försvagat mässlingvirus
1
, stam Enders Edmonston
inte mindre än 3,00 log
10
TCID
50
*
Levande försvagat påssjukevirus
1
, stam Jeryl Lynn
TM
(B nivå )
inte mindre än 4,30 log
10
TCID
50
*
Levande försvagat rubellavirus
2
, stam Wistar RA 27/3
inte mindre än 3,00 log
10
TCID
50
*
Levande försvagat varicellavirus
3
, stam Oka/Merck
inte mindre än 3,99
log
10
PFU**
* 50 % tissue
culture infectious
dose
** plaque-
forming units
(
1
) Framställt i kycklingembryocellkultur.
(
2
) Framställt i humana diploida lungfibroblaster (WI
-38).
(
3
) Framställt i humana diploida (MRC
-5) celler.
Vaccinet kan innehålla spår av rekombinant humant albumin (rHA).
Detta vaccin inne
håller spår av neomycin. Se avsnitt
4.3.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Vaccinet innehåller 16
milligram sorbitol per dos
. Se avsnitt
4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till inj
ektionsväts
ka, suspension
Före beredning är pulvret en vit till svagt gul kompakt kristallin
kaka och spädningsvätskan en klar
färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ProQuad är indicerat för samtidig vaccinering mot mässli
ng, påssjuk
a, röda hund oc
h varicella av
individer från 12
månaders ålder.
ProQuad kan administreras till individer från 9
månaders ålder under speciella förhållanden (t.ex. för
att följa nationella vaccinationsscheman, utbrottssituationer eller
resa till
ett område med hög
föreko
mst av mässling, se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Användningen av ProQuad ska baseras på officiella rekommendationer.

Indi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2020

Lihat riwayat dokumen