Deferipron Evolan 1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferipron evolan 1000 mg filmdragerad tablett

evolan pharma ab - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans - deferipron

Deferipron Evolan 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferipron evolan 500 mg filmdragerad tablett

evolan pharma ab - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans - deferipron

Deferiprone Lipomed Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deferiprone lipomed

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - alla andra terapeutiska produkter - deferiprone lipomed monoterapi är indicerat för behandling av järnöverskott i patienter med thalassemi större när nuvarande kelering terapi är kontraindicerat eller otillräcklig. deferiprone lipomed i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott motiverar snabba och intensiva korrigering.

Deferiprone DOC 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferiprone doc 500 mg filmdragerad tablett

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans

Deferiprone DOC 1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferiprone doc 1000 mg filmdragerad tablett

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans

Deferipron Ebb 1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deferipron ebb 1000 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans

Viraferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Ferriprox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

Plegridy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

PegIntron Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatit c, kronisk - immunstimulatorer, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när pegintron ska användas i kombination med dessa läkemedel. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av bvc-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil hiv-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon-alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon-alfa monoterapi. interferon monoterapi, inklusive pegintron, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. se ribavirin produktresumén när pegintron ska användas i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. se ribavirin produktresumén för kapslar eller oral lösning när pegintron ska användas i kombination med ribavirin.