TEVA-CLONIDINE Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-02-2014

Aktiva substanser:

Chlorhydrate de clonidine

Tillgänglig från:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kod:

C02AC01

INN (International namn):

CLONIDINE

Dos:

0.025MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100/500

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2008-01-07

Produktens egenskaper

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2014

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