Xolair

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2023

Aktiva substanser:

omalitsumabi

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03DX05

INN (International namn):

omalizumab

Terapeutisk grupp:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapiområde:

Asthma; Urticaria

Terapeutiska indikationer:

Allerginen asthmaXolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2005-10-25

Bipacksedel

                                163
B. PAKKAUSSELOSTE
164
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOLAIR 75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
(esitäytetty ruisku, jossa esikiinnitetty 26 G neula ja sininen
ruiskun suojalaite)
omalitsumabi (omalizumab)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xolair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xolairia
3.
Miten Xolairia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xolairin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOLAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xolairin sisältämä vaikuttava aine on omalitsumabi. Omalitsumabi on
teollisesti valmistettu, elimistön
luonnollisesti tuottaman proteiinin kaltainen aine. Se kuuluu ns.
monoklonaalisten vasta-aineiden
lääkeaineluokkaan.
Xolairia käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
-
allerginen astma
-
krooninen rinosinuiitti (nenän ja sivuonteloiden tulehdus), johon
liittyy nenäpolyyppeja
Allerginen astma
Tämä lääke hillitsee vaikean allergisen astman oireita, joten
sitä käytetään astman pahenemisen estoon
aikuisille, nuorille ja lapsille (6-vuotiaille ja sitä vanhemmille),
joita hoidetaan jo ennestään
astmalääkkeillä, mutta joiden astmaoireet eivät pysy riittävän
hyvin hallinnassa esim. suuriannoksisilla
inhaloitavilla steroideilla ja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
*Omalitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) nisäkässolulinjassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai haalean
ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Allerginen astma
Xolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6–12-vuotiaiden)
hoitoon.
Xolair-hoitoa tulisi harkita vain potilaille, joilla on
todistettavasti IgE (immunoglobuliini E) -
välitteinen astma (ks. kohta 4.2).
_Aikuiset ja nuoret (12-vuotiaat ja vanhemmat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille,
heikentynyt keuhkojen toiminta (FEV
1
<80 %), toistuvia päiväaikaisia oireita tai yöaikaisia
heräämisiä, ja joilla on useita dokumentoituja vaikeita astman
pahenemisvaiheita päivittäisestä
suuriannoksisesta inhaloitavasta kortikosteroidihoidosta ja
pitkävaikutteisesta inhaloitavasta beeta
2
-
agonistista huolimatta.
_Lapset (6–12-vuotiaat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille ja
usein esiintyviä päiväaikaisia oireita tai heräilyä öisin ja
joilla on useita dokumentoituja vai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik