Leflunomide medac

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-03-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
19-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

leflunomida

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L04AA13

INN (Jina la Kimataifa):

leflunomide

Kundi la matibabu:

Imunossupressores seletivos

Eneo la matibabu:

Artrite, Reumatóide

Matibabu dalili:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD). Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2010-07-27

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEFLUNOMIDA MEDAC 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Leflunomida medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Leflunomida medac
3.
Como tomar Leflunomida medac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Leflunomida medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEFLUNOMIDA MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
O Leflunomida medac contém a substância ativa leflunomida que
pertence a um grupo de
medicamentos designados de antirreumáticos.
O Leflunomida medac é usado no tratamento de doentes com artrite
reumatoide ativa ou com artrite
psoriática ativa.
Os sintomas da artrite reumatoide incluem inflamação das
articulações, tumefação, dificuldade de
movimentação e dores. Outros sintomas que afetam todo o corpo
incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de glóbulos vermelhos).
Os sintomas da artrite psoriática ativa incluem inflamação das
articulações, tumefação, dificuldade de
movimentação, dores e manchas vermelhas, pele escamosa (lesões na
pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LEFLUNOMIDA MEDAC
NÃO TOME LEFLUNOMIDA MEDAC
•
se teve alguma vez uma reação
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reação cutânea grave
muitas vezes acompanhada de feb
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de leflunomida.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,06 mg de lecitina de soja.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 114 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,09 mg de lecitina de soja.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,12 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 6 mm.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 7 mm, um lado do comprimido está gravado com o número “15”.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 8 mm e uma ranhura de divisão de um dos lados do comprimido. Os
comprimidos podem ser
dividi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-08-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii