Nchi: Ufini
Lugha: Kifinlandi
Chanzo: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Periciazinum
Sanofi Oy
N05AC01
Periciazinum
10 mg
tabletti
Resepti
perisiatsiini
; Soveltuvuus iäkkäille Periciazinum Vältä käyttöä iäkkäillä. Antikolinerginen. Sedatiivinen. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat muistihäiriöt, sekavuus, ekstrapyramidaalioireet, ortostaattinen hypotensio, sydän- ja verenkiertotapahtumien riski ja alttius kaatumisille. Huomioi runsaat yhteisvaikutukset. Dementian käytösoireiden hoidossa lääkkeettömät hoitomuodot ovat ensisijaisia. Heikentää Alzheimerin taudin lääkkeiden tehoa.
Myyntilupa peruuntunut
1967-04-19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE NEULACTIL 2,5 MG JA 10 MG TABLETIT perisiatsiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Neulactil on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Neulactil-tabletteja 3. Miten Neulactil-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Neulactil-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ NEULACTIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Neulactil kuuluu neurolepteiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Perisiatsiini vaikuttaa aivoissa ja lievittää poikkeavasta hermoärsytyksen välittymisestä johtuvia oireita, ahdistuneisuutta, jännittyneisyyttä, käytöshäiriöitä ja mielenterveyshäiriöitä. Neulactil-tabletteja käytetään käytöshäiriöiden ja vakavien psykiatristen häiriöiden hoitoon. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEULACTIL-TABLETTEJA ÄLÄ KÄYTÄ NEULACTIL-TABLETTEJA - jos olet allerginen perisiatsiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) tai muille samankaltaisille lääkkeille - jos sinulla on ahdaskulmaglaukooma (silmänpainetauti) - jos sinulla on Parkinsonin tauti, käytät Parkinsonin taudin hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä tai olet ottanut liian paljon keskushermostoa lamaavia lääkkeitä tai alkoholia - jos sinulla on todettu vaikea munuaist Soma hati kamili
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Neulactil 2,5 mg tabletit Neulactil 10 mg tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 tabletti sisältää perisiatsiinia 2,5 mg tai 10 mg. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti Valmisteen kuvaus: Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, jakouurteellinen 2,5 mg: 6,3-6,4 mm, päällä merkintä NEULACTIL 10 mg: 8,7-8,8 mm, päällä merkintä NEULACTIL 10 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Psykoosit ja skitsofrenia. Käytöshäiriöt: Älylliseen kehitysvammaisuuteen, orgaaniseen aivohäiriöön tai lasten vakavaan psyykkiseen sairauteen liittyvän käytöshäiriön tilapäiseen hallintaan. Dementiaan liittyvän käytöshäiriön lyhytaikaiseen hallintaan pienellä annostelulla. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Käytöshäiriöt: iäkkäät potilaat 5-15 mg/vrk, tarvittaessa ad 30 mg/vrk; lapset alkuannos 0,5 mg/ikävuosi/vrk, 12 –18 v. nuoret 5-30 mg/vrk. Akuutit psykoosit alkuannos 20-100 mg/vrk. Kroonisten vaikeiden aggressiivisten skitsofreniapotilaiden hoidossa on käytetty hyvin tuloksin 150-250 mg:n vuorokausiannosta. Neulactilin vuorokausiannoksesta suositellaan 1/3 annettavaksi aamulla ja 2/3 illalla. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys fentiatsiineille. Parkinsonin tauti. Ahdaskulmaglaukooma. Aikaisemmin esiintynyt agranulosytoosi ja porfyria. Virtsaretention vaara johtuen prostatan kasvun aiheuttamasta virtsaamisvaikeudesta. Keskushermostoa lamaavien aineiden yliannostus ja kooma. Levodopan samanaikainen käyttö. Varovaisuutta on noudatettava vaikeissa maksa- tai munuaissairauksissa. Fentiatsiinien käyttö on vasta-aiheinen alle vuoden ikäisillä lapsilla. 2 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Potilaiden tulee ottaa yhteyttä lääkäriinsä välittömästi, jos seuraavia oireita ilmenee: kuume, kurkkukipu tai muu infektio, jotta heidän verenkuvansa voidaan määrittää. Jos valkosolujen viitearvossa on poikkeama, tulee lääkitys lopettaa. Neuroleptioireyhtymä: on tärkeää, että hoito keskeytetään, jos Soma hati kamili