Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hypromellose
Pharma Stulln GmbH (3237317)
S01KA02
hypromellose
Augentropfen
Hypromellose (01333) 3 Milligramm
Eintropfen in den Bindehautsack
verlängert
1992-10-16
Seite 1 von 6 palde_Sicca_v5-0_sequenz 0002 Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SICCA-STULLN ® Wirkstoff: Hypromellose 1 ml Augentropfen enthält 3,0 mg Hypromellose (2 %ige Lösung: 3500-5600 mPa ⋅ s bei + 20 °C). LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Sicca-Stulln ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sicca-Stulln ® beachten? 3. Wie ist Sicca-Stulln ® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sicca-Stulln ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SICCA-STULLN ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sicca-Stulln ® ist ein Tränenersatzmittel, künstliche Tränenflüssigkeit. ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges (Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss). Seite 2 von 6 palde_Sicca_v5-0_sequenz 0002 2 .WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SICCA-STULLN ® BEACHTEN? SICCA-STULLN ® DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Hyprom Soma hati kamili
Seite 1 von 6 spcde_Sicca_v4-0_sequenz 0002 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS (FACHINFORMATION) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SICCA-STULLN 1 ml Augentropfen enthält 3,0 mg Hypromellose. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Hypromellose 1 ml Lösung enthält Hypromellose 3,0 mg (2 %ige Lösung: 3500-5600 mPa · s bei + 20 °C). Die Viskosität der Lösung liegt zwischen 6 und 8 mPa · s. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges (Austrocknungs- erscheinungen der Horn- und Bindehäute durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Soweit nicht anders verordnet, je den individuellen Erfordernissen entsprechend von 3- bis 5-mal täglich bis zu stündlich je 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Bei der Anwendung zur Behandlung des Trockenen Auges, die in der Regel als Langzeit- oder Dauertherapie erfolgt, sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden. Art der Anwendung Zur Anwendung am Auge. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Seite 2 von 6 spcde_Sicca_v4-0_sequenz 0002 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei persistierenden oder verstärkt auftretenden Augenbeschwerden bei der Therapie des Trockenen Auges sollte der Arzt befragt und ggf. das Medikament abgesetzt werden. Dieses Arzneimittel enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 ml. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach Soma hati kamili