Sugammadex Piramal

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

sugammadex sodium

Inapatikana kutoka:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kanuni:

V03AB35

INN (Jina la Kimataifa):

sugammadex

Kundi la matibabu:

sugammadex

Eneo la matibabu:

Neuromuskulær blokkade

Matibabu dalili:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2023-06-23

Taarifa za kipeperushi

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gulbrun løsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
(dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter blokade indusert av rokuronium
el
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadexnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gulbrun løsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege. Bruk av egnet
monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær
blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi
lik eller høyere enn T
2
(dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter blokade indusert av rokuronium
el
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-07-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii