Nchi: Austria
Lugha: Kijerumani
Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
EPROSARTAN MESILAT
Viatris Healthcare Limited
C09CA02
EPROSARTAN MESILATE
14 Stück (PVC/PCTFE/Alu - Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück (PVC/PCTFE/Alu - Blister), Laufzeit: 36 Monate,56 Stück (PVC/PC
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Eprosartan
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1999-12-13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TEVETEN® 600 MG - FILMTABLETTEN Wirkstoff: Eprosartan LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET 1. Was ist Teveten und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Teveten beachten? 3. Wie ist Teveten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Teveten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Die vollständige Bezeichnung lautet Teveten 600 mg Filmtabletten. In dieser Gebrauchsinformation wird jedoch nur die Kurzbezeichnung „Teveten“ verwendet. 1. WAS IST TEVETEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? TEVETEN WIRD ANGEWENDET • zur Behandlung von Bluthochdruck. TEVETEN ENTHÄLT den Wirkstoff EPROSARTAN . • Eprosartan gehört zu einer Gruppe von Arzneistoffen, die „Angiotensin-II- Rezeptorantagonisten“ genannt werden. Es blockiert die Wirkung einer körpereigenen Substanz namens Angiotensin II. Diese Substanz erzeugt eine Verengung der Blutgefäße. Hierdurch wird der Blutfluss durch die Gefäße erschwert, und der Blutdruck steigt an. Eprosartan blockiert die Wirkung von Angiotensin II, so dass sich die Blutgefäße erweitern und Ihr Blutdruck sinkt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEVETEN BEACHTEN? TEVETEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, • wenn Sie allergisch gegen Eprosartan oder einen der in Abschnitt 6. g Soma hati kamili
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS TEVETEN 600 MG - FILMTABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält Eprosartanmesilat entsprechend 600 mg Eprosartan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 43,3 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße, kapselförmige Filmtabletten mit der Prägung “5046” auf einer Seite. „5046“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Eprosartan ist angezeigt zur Behandlung der essentiellen Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die empfohlene Dosierung beträgt 600 mg Eprosartan einmal täglich. Eine maximale Blutdrucksenkung wird bei den meisten Patienten nach zwei- bis dreiwöchiger Behandlung beobachtet. Eprosartan kann alleine oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1). Insbesondere hat die zusätzliche Gabe eines Diuretikums vom Thiazid-Typ wie Hydrochlorothiazid oder eines Kalziumantagonisten wie Nifedipin in retardierter Form einen additiven Effekt mit Eprosartan angezeigt. Teveten 600 mg kann zusammen mit oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden. Die Behandlungsdauer ist nicht begrenzt. _Ältere Patienten_ Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. _Dosierung für Patienten mit Leberfunktionsstörungen_ Bei Patienten mit Leberinsuffizienz liegen nur begrenzte Erfahrungen vor (siehe Abschnitt 4.3). _Dosierung für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen_ Bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin- Clearance < 60 ml/min) sollte die tägliche Dosis 600 mg nicht übersteigen. _Kinder und Jugendliche_ Da die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit bei Kindern und Jugendlichen nicht belegt ist, wird die Behandlung von Kindern nicht empfohlen. 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit gegen Eprosartan oder einen der sonstige Soma hati kamili