Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ambroxolo
ALMUS S.R.L.
R05CB06
Ambroxol
"15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE " 10 FIALE DA 15 ML; "30 MG/10 ML SCIROPPO " 1 FLACONE DA 200 ML; "30 MG/10 ML SCIROPPO " 2
N
Ambroxolo
035789039 - 15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 10 FIALE DA 15 ML - Autorizzato; 035789015 - 30 MG/10 ML SCIROPPO 1 FLACONE DA 200 ML - Autorizzato; 035789027 - 30 MG/10 ML SCIROPPO 20 CONTENITORI MONODOSE DA 10 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE AMBROXOLO ALMUS 15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è AMBROXOLO ALMUS e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere AMBROXOLO ALMUS 3. Come prendere AMBROXOLO ALMUS 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare AMBROXOLO ALMUS 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È AMBROXOLO ALMUS E A COSA SERVE Questo medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “mucolitici”, che facilitano l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie, agevolando così la normale respirazione. AMBROXOLO ALMUS è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie dei bronchi e dei polmoni (affezioni broncopolmonari acute e croniche). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMBROXOLO ALMUS NON PRENDA AMBROXOLO ALMUS - se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (gravi alterazioni epatiche e/o renali). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AMBROXOLO ALMUS. Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica Belgenin tamamını okuyun
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA AMBROXOLO ALMUS 15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg AMBROXOLO ALMUS 30 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML 100 ml contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo e glicerolo AMBROXOLO ALMUS 30 MG/10 ML SCIROPPO CONTENITORI MONODOSE DA 10 ML Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicerolo e acido benzoico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione da nebulizzare. Sciroppo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia SOLUZIONE DA NEBULIZZARE Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Modo di somministrazione Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. Documento reso disponibile da AIFA il 28/02/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La Belgenin tamamını okuyun