APROWELL 275 MG TABLET, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-02-2015

Aktif bileşen:

Naproksen sodyum

Mevcut itibaren:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

M01AE02

INN (International Adı):

Naproxen sodium

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

naproxen

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1996-12-06

Bilgilendirme broşürü

                                1 
KULLANMA TALİMATI 
 
APROWELL 275 MG TABLET  
AĞIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE: _Her film tablet 275 mg naproksen sodyum içerir.  
_YARDIMCI  MADDELER:  _Avicel  pH  101,  Mısır  nişastası,  Kroskarmelloz  sodyum,  P.V.P.  K  30, 
Magnezyum stearat. 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

 
_Bu  kullanma  talimatını  saklayınız.  Daha  sonra  tekrar  okumaya  ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  APROWELL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  APROWELL KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  APROWELL NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  APROWELL' IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. APROWELL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  APROWELL,  bir  yüzünde  çentik  (çentik  ile  tablet  eşit  yarımlara  bölünebilir,  bölünerek 
kullanılabilir) bulunan, beyaz renkli ve hafif konveks  yuvarlak tabletlerden oluşan 10 ve 
20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. 
•  APROWELL, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir 
ilaçtır. 
 
APROWELL; 
•  Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı 
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltiha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1  
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
APROWELL 275 mg TABLET 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE 
Naproksen sodyum 
275 mg 
 
YARDIMCI MADDELER 
Kroskarmelloz sodyum 
4 mg 
 
Yardımcı maddeler için. bkz. 6.1. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Film tablet. 
 
APROWELL,  bir  yüzünde  çentik  (çentik  ile  tablet  eşit  yarımlara  bölünebilir,  bölünerek 
kullanılabilir)  bulunan,  beyaz  renkli  ve  hafif  konveks  yuvarlak  10  ve  20  tabletlik  blister 
ambalajlarda sunulur. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut 
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı
ve dismenore tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
 
Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu 
550  mg  olup  daha  sonra  12  saatte  bir  550  mg  veya  6-8  saatte  bir  275  mg  ile  devam  edilir. 
Başlangıç günlük dozu 1375 mg'ı ve daha sonra ise 1100
mg'ı aşmamalıdır. 
 
Akut Gut'ta: Önerilen başlangıç dozu 3 tablet  (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla 1 
tablet ( 275 mg) şeklinde devam edilir. 
 
Uzun  dönemli  tedavi  sırasında,  doz  hastadan  alınan  klinik  yanıta  göre  artırılıp  azaltılacak 
şekilde ayarlanabilir. 
 
2  
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuvar/ analjezik aktivite sağlamak için düşük 
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz 1500 mg'a kadar artırılabilir. Bu gibi 
yüksek  dozlarda,  hekim  artmış  klinik  yararların  potansiyel  olarak  artmış  riskten  dah
                                
                                Belgenin tamamını okuyun