资料单张
1
KULLANMA TALİMATI
APROWELL 275 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Her film tablet 275 mg naproksen sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _Avicel pH 101, Mısır nişastası, Kroskarmelloz sodyum, P.V.P. K 30,
Magnezyum stearat.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. APROWELL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. APROWELL KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. APROWELL NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. APROWELL' IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. APROWELL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
• APROWELL, bir yüzünde çentik (çentik ile tablet eşit yarımlara bölünebilir, bölünerek
kullanılabilir) bulunan, beyaz renkli ve hafif konveks yuvarlak tabletlerden oluşan 10 ve
20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.
• APROWELL, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir
ilaçtır.
APROWELL;
• Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltiha
阅读完整的文件
产品特点
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
APROWELL 275 mg TABLET
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen sodyum
275 mg
YARDIMCI MADDELER
Kroskarmelloz sodyum
4 mg
Yardımcı maddeler için. bkz. 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet.
APROWELL, bir yüzünde çentik (çentik ile tablet eşit yarımlara bölünebilir, bölünerek
kullanılabilir) bulunan, beyaz renkli ve hafif konveks yuvarlak 10 ve 20 tabletlik blister
ambalajlarda sunulur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı
ve dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir.
Başlangıç günlük dozu 1375 mg'ı ve daha sonra ise 1100
mg'ı aşmamalıdır.
Akut Gut'ta: Önerilen başlangıç dozu 3 tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla 1
tablet ( 275 mg) şeklinde devam edilir.
Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak
şekilde ayarlanabilir.
2
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuvar/ analjezik aktivite sağlamak için düşük
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz 1500 mg'a kadar artırılabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak artmış riskten dah
阅读完整的文件