Avaglim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

росиглитазон глимепирид

Mevcut itibaren:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kodu:

A10BD04

INN (International Adı):

rosiglitazone, glimepiride

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Без добавки политика, се посочва в лечението на захарен диабет 2-ри тип, пациенти, които не са успели да постигнат достатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност в оптимална доза сульфонилмочевины монотерапии, и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-27

Bilgilendirme broşürü

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Б. ЛИСТОВКА
50
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/глимепирид
(rosiglitazone/glimepiride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVAGLIM
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVAGLIM
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVAGLIM
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVAGLIM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVAGLIM ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯВА КОМБИНАЦИЯ
ОТ ДВЕ РАЗЛИЧНИ Л
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVAGLIM 4 mg/4 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат
_(rosiglitazone maleate),_
отговарящ на 4 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
и 4 mg глимепирид
_(glimepiride)_
.
Помощно вещество
-
съдържа лактоза (приблизително 104 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, триъгълна таблетка със
заоблени ръбове, с вдлъбнато релефно
означение “gsk” от
едната страна и с “4/4” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVAGLIM е показан за лечение на захарен
диабет тип 2 при пациенти, при които не
може да се
постигне достатъчен гликемичен
контрол при оптимално дозирана
монотерапия със
сулфанилурейно производно и при които
приложението на метформин е
неподходящо поради
противопоказание или непоносимост.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AVAGLIM трябва да се
индивидуализира за всеки пациент.
Преди започване на
терапията с AVA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-01-2011

Belge geçmişini görüntüleyin