Azopt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brinzolamide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01EC04

INN (International Adı):

brinzolamide

Terapötik grubu:

oftalmologici

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Azopt è indicato per diminuire la pressione intraoculare elevata in:ipertensione oculare;angolo aperto glaucomaas in monoterapia in pazienti adulti che non rispondono ai beta-bloccanti o nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti sono controindicati, o come terapia aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli analoghi delle prostaglandine..

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZOPT 10 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE
brinzolamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
−
Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è AZOPT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare AZOPT
3.
Come usare AZOPT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZOPT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZOPT E A COSA SERVE
AZOPT contiene brinzolamide che appartiene ad un gruppo di farmaci
denominati inibitori
dell’anidrasi carbonica. Essa diminuisce la pressione nell’occhio.
AZOPT collirio viene usato per il trattamento della pressione elevata
nell’occhio. Tale stato pressorio
può portare al glaucoma.
Se la pressione nell’occhio è troppo alta, può danneggiare la
vista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AZOPT
NON USI AZOPT
-
se ha gravi problemi renali
-
se è allergico
alla brinzolamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico ai medicinali chiamati sulfamidici. Esempi comprendono
farmaci usati per il
trattamento del diabete e delle infezioni ed anche diuretici
(compresse). AZOPT potrebbe
causare la stessa reazione
-
se ha troppa acidità nel sangue (una condizione chiamata acidosi
ipercloremica)
Se ha ulteriori domande, consulti il suo medico.
23
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare AZOPT
-
se ha problemi ai reni o al fegato.
-
se ha secchezza
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZOPT 10 mg/ml collirio, sospensione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione contiene 10 mg di brinzolamide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni ml di sospensione contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, sospensione.
Sospensione di colore dal bianco al biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZOPT è indicato per ridurre l’elevata pressione intraoculare nei
casi di:
•
ipertensione oculare
•
glaucoma ad angolo aperto
come monoterapia nei pazienti adulti in cui i beta-bloccanti si siano
dimostrati inefficaci o nei pazienti
adulti in cui i beta-bloccanti siano controindicati, o come terapia
aggiuntiva ai beta-bloccanti o agli
analoghi delle prostaglandine (vedere anche paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Quando usato in monoterapia o in terapia aggiuntiva, il dosaggio è di
una goccia di AZOPT nel sacco
congiuntivale dell’occhio/i affetto/i due volte al giorno. Alcuni
pazienti possono avere una risposta
migliore con la somministrazione di una goccia tre volte al giorno.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
_Compromissione epatica e renale _
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione epatica e
pertanto non è raccomandato in
tali pazienti.
AZOPT non è stato studiato in pazienti con compromissione renale
grave (clearance della creatinina
<30 ml/min) o in pazienti con acidosi ipercloremica. Poichè la
brinzolamide ed il suo metabolita
principale sono escreti in modo predominante dal rene, AZOPT è
controindicato in tali pazienti
(vedere anche paragrafo 4.3).
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZOPT nei neonati, nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 0
e 17 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili sono
ripo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-06-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin