Ülke: Norveç
Dil: Norveççe
Kaynak: Statens legemiddelverk
Medetomidinhydroklorid
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QN05CM91
Medetomidinhydroklorid
1 mg/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10 ml
C
Markedsført
2007-08-01
. PAKNINGSVEDLEGG. CEPETOR VET 1 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE TIL HUND OG KATT. . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE . CP-Pharma Handelsges. mbH . Ostlandring 13 . 31303 Burgdorf, Tyskland . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . Cepetor vet 1 mg/ml injeksjonsvæske til hund og katt. . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). Cepetor vet er en klar, fargeløs, steril, vandig løsning til injeksjon. 1 ml inneholder: Aktivt stoff: Medetomidinhydroklorid 1,0 mg . Hjelpestoffer: Metylparahydroksybenzoat 1,0 mg . Propylparahydroksybenzoat 0,2 mg. . 4. INDIKASJON(ER) . Hund og katt: Sedering ved undersøkelse og håndtering. Premedisinering ved generell anestesi . Katt: I kombinasjon med ketamin ved generell anestesi ved mindre kirurgiske inngrep av kort varighet. . 5. KONTRAINDIKASJONER . Skal ikke brukes til: Dyr med alvorlige hjertefeil, respirasjonslidelser eller nedsatt lever- og nyrefunksjon. Mekaniske forstyrrelser i mage-tarmkanal (torsio ventriculi, inkarserasjoner, øsofagusobstruksjon). Drektighet, diabetes mellitus, sjokk, avmagring eller alvorlig svekkelse. Skal ikke brukes ved samtidig bruk av sympatomimetiske aminer. Skal ikke brukes ved kjent hypersensibilitet for aktiv substans eller hjelpestoffer. Skal ikke brukes ved øyesykdom hvor økt intraokulært trykk er skadelig. . 6. BIVIRKNINGER. Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. Bradykardi med atrioventrikulærblokk (1. og 2. grad), eventuelt ekstrasystoler. Koronar vasokonstriksjon. Nedsatt minuttvolum. Blodtrykket vil øke med en gang etter administrasjon for så å gå tilbake til det normale, eller noe under. Økt diurese. Hypotermi. Utvidete pupiller. I sjeldne tilfelleR er det sett lungeødem.Respirasjonsdepresjon, cyanose, smerte på injeksjonssted og muskelsi- tringer er observert. Reversibel hypoglykemi på grunn av nedsatt insulinsekresjon k Belgenin tamamını okuyun
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Cepetor vet 1mg/ml injeksjonsvæske til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Virkestoff: Medetomidinhydroklorid (tilsv. 0,85 mg medetomidin) 1,0 mg Hjelpestoffer: Metylparahydroksybenzoat (E 218) Propylparahydroksybenzoat (E 216) 1,0 mg 0,2 mg Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning Klar, fargeløs, steril, vandig løsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund og katt 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Hund og katt: Sedering ved undersøkelse og håndtering. Premedisinering før generell anestesi. Katt: I kombinasjon med ketamin ved generell anestesi ved mindre kirurgiske inngrep av kort varighet. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes til: Dyr med alvorlige hjertefeil, respirasjonslidelser eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Mekaniske forstyrrelser i mage-tarmkanal (torsio ventriculi, inkarserasjoner, øsofagusobstruksjon). Drektighet, diabetes mellitus. Sjokk, avmagring eller alvorlig svekkelse Skal ikke brukes ved samtidig administrasjon av sympatomimetiske aminer. Skal ikke brukes ved kjent hypersensibilitet for aktiv substans eller hjelpestoffer. Skal ikke brukes ved øyesykdom hvor økt intraokulært trykk er skadelig. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER Ved smertefulle prosedyrer, bør det vurderes annen analgesi i tillegg, da medetomidin kan ha kortere virketid enn nødvendig. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR Klinisk undersøkelse skal utføres på alle dyr før sedering og/eller generell anestesi. Høye doser medetomidin bør unngås hos store hunderaser. Forsiktighet bør utvises når medetomidin kombineres med andre anestetika eller sedativa på grunn av stoffets anestesibesparende effekt. Dosen anestesimiddel reduseres i samsvar med dette. Da det kan være store individuelle forskjeller i doseringsbehov hos pasienetene, bør dosen titreres inntil oppnådd repons. Før kombinasjonsbehandling Belgenin tamamını okuyun