Circadin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

melatoninas

Mevcut itibaren:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kodu:

N05CH01

INN (International Adı):

melatonin

Terapötik grubu:

Psicholeptikai

Terapötik alanı:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terapötik endikasyonlar:

Circadin yra nurodyti kaip monoterapija skirta trumpalaikiam pirminės nemigos būdingas miegu pacientams, kuriems yra 55 metai ar daugiau.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-29

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
CIRCADIN 2 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Melatoninas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Circadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Circadin
3.
Kaip vartoti Circadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Circadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIRCADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Circadin veiklioji medžiaga melatoninas priklauso natūraliai
organizmo gaminamų hormonų grupei.
Circadin vartojamas trumpalaikiam pirminiam miego sutrikimui (jei
nuolat sunku užmigti arba blogai
miegate arba jei miegas yra nekokybiškas) gydyti 55 metų amžiaus ir
vyresniems pacientams.
„Pirminis“ reiškia, kad nėra nustatyta jokia miego sutrikimo
priežastis, įskaitant bet kokią medicininę,
psichikos ar aplinkos priežastį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIRCADIN
CIRCADIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija melatoninui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Circadin.
-
Jeigu Jūsų kepenų ar inkstų veikla sutrikusi. Circadin vartojimo
tyrimų žmonėms, sergantiems
inkstų ar kepenų ligomis, nebuvo atlikta, todėl, prieš vartodami
Circadin, turėtumėte pasitarti su
gydytoju, kadangi šio vaisto vartoti nerekomenduojama.
-
Jeigu Jūsų gydytojas sakė, kad Jūs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Circadin 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 2 mg melatonino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje pailginto
atpalaidavimo tabletėje yra 80 mg
laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Baltos arba balkšvos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Circadin monoterapija skirta trumpalaikiam pirminės insomnijos,
pasireiškiančios nekokybišku miegu,
gydymui 55 metų amžiaus ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 2 mg vieną kartą per parą 1–2 valandas
prieš miegą po valgio. Gydymą
tokia doze galima tęsti ne ilgiau nei trylika savaičių.
_Vaikų populiacija _
Circadin saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti.
Šiai populiacijai geriau tinka kitos farmacinės formos ir stiprumai.
Šiuo metu turimi duomenys
aprašyti 5.1 skyriuje.
_Inkstų veiklos sutrikimas _
Bet kokio laipsnio inkstų veiklos sutrikimo poveikis melatonino
farmakokinetikai neištirtas. Tokiems
pacientams melatoninas skiriamas atsargiai.
_Kepenų veiklos sutrikimai _
Circadin vartojimo patirties pacientams, kurių sutrikusi kepenų
veikla, nėra. Remiantis paskelbtais
duomenimis, kepenų nepakankamumu sergančių pacientų organizme
dienos metu dėl sumažėjusio
klirenso žymiai padidėja endogeninio melatonino kiekis, todėl
nerekomenduojama Circadin skirti
pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Tabletę reikia praryti visą, kad būtų
išlaikytos pailginto atpalaidavimo savybės.
Smulkinti arba kramtyti, kad būtų lengviau praryti, negalima.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin