CLIVARIN 1432anti-Xa U/0,25ML INJ.SOL

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktif bileşen:

REVIPARIN

Mevcut itibaren:

ABBOTT LABORATORIES ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC kodu:

B01AB08

Doz:

1432anti-Xa U/0,25ML

Farmasötik formu:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Terapötik alanı:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ürün özellikleri

- 1 -
 0,25
MLàΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:21-04-2003
 0,60 MLà ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:04-10-2002
 3,00ML & 6,00MLà ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:09-01-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
(SPC)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

CLIVARIN
®
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε 1 ml ενεσίμου διαλύματος περιέχει : Reviparin sodium 5.726 μονάδες anti-Xa
[/SPC_1184_ver2_EL.html#1]
1 [/SPC_1184_ver2_EL.html#1]
(Κλασματοποιημένη ηπαρίνη παρασκευασμένη από εκχύλισμα νατριούχου ηπαρίνης από χοίρειο 
εντερικό βλεννογόνο, μέσο μοριακό βάρος  3.150-5.150).
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eνέσιμο Διάλυμα για υποδόρια χορήγηση.
0,25 ml = 1432 μονάδες anti-Xa
0,60 ml =  3.436 μονάδες anti-Xa (βαθμονομημένη σύριγγα)
3,00 ml =  17.178 μονάδες anti-Xa (συσκευή αυτοένεσης πολλαπλών δόσεων – 10 x 0.25 ml) 
6,00 ml =  34.356 μονάδες anti-Xa (φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων)
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Προφύλαξη από θρόμβωση και θρομβοεμβολικά επεισόδια σε ασθενείς μέτριου και υψηλού 
κινδύνου.
-
Θεραπεία θρομβοεμβολικής νόσου
-
Αντιπηκτική αγωγή κατά την αιμοκάθαρση και εξωσωματική κυκλοφορία.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΠΡΟΦΎΛΑΞΗ ΑΠΌ ΘΡΌΜΒΩΣΗ�