Efmody

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

hydrocortisone

Mevcut itibaren:

Diurnal Europe B.V.

ATC kodu:

H02AB09

INN (International Adı):

hydrocortisone

Terapötik grubu:

Kortikosterojdi għal użu sistemiku

Terapötik alanı:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2021-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                34
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EFMODY 5 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
EFMODY 10 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
EFMODY 20 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
hydrocortisone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Efmody u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Efmody
3.
Kif għandek tieħu Efmody
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Efmody
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EFMODY U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-mediċina fiha s-sustanza attiva hydrocortisone. Hydrocortisone
jappartjeni għal grupp ta’ mediċini
magħrufin bħala kortikosterojdi.
Hydrocortisone huwa kopja tal-ormon cortisol. Cortisol huwa magħmul
b’mod naturali fil-ġisem mill-
glandoli adrenali. Efmody jintuża meta l-glandola adrenali ma
tipproduċix biżżejjed cortisol
minħabba kundizzjoni ereditarja msejħa iperplażja adrenali
konġenitali. Huwa indikat biex jintuża fl-
adulti u fl-adolexxenti minn 12-il sena.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EFMODY
TIĦUX EFMODY
-
Jekk inti allerġiku għal hydrocortisone jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek qabel tieħu Efmody jekk
japplikaw dawn li ġejjin:
_Kriżi adrenali _
-
Għandek kriżi adre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Efmody 5 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Efmody 10 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Efmody 20 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Efmody 5 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kull kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 5 mg
hydrocortisone.
Efmody 10 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kull kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 10 mg
hydrocortisone.
Efmody 20 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kull kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 20 mg
hydrocortisone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Efmody 5 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kapsula (madwar 19 mm twila) b’għatu blu opak u korp abjad opak
stampat b’“CHC 5 mg” li fiha
granuli bojod sa kważi bojod.
Efmody 10 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kapsula (madwar 19 mm twila) b’għatu aħdar opak u korp abjad opak
stampat b’“CHC 10 mg” li fiha
granuli bojod sa kważi bojod.
Efmody 20 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kapsula (madwar 22 mm twila) b’għatu oranġjo opak u korp abjad
opak stampat b’“CHC 20 mg” li fiha
granuli bojod sa kważi bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ iperplasija adrenali konġenitali (
_congenital adrenal hyperplasia (_
CAH)) f’adolexxenti ta’
12-il sena jew aktar u fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament għandu jinbeda minn tobba b’esperjenza fl-immaniġjar
ta’ CAH.
3
Bħala terapija ta’ manutenzjoni d-doża trid tkun individwalizzata
skont ir-rispons tal-pazjent individwali.
Għandha tintuża l-aktar doża baxxa possibbl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin