Evicto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

selamectin

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QP54AA05

INN (International Adı):

selamectin

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Endectocides

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Zmniejszenie populacji pcheł, co miesiąc leczeniu kobiet w ciąży i karmiących zwierząt również pomóc w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia pchli zapalenie skóry alergia i przez jego ovicidal i larvicidal działań może pomóc w kontroli nad istniejącego środowiska inwazji pcheł w dziedzinie, do której zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. Ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme). Psy:leczenie ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby)leczenia osoby dorosłe glisty jelitowe (Тохосага Canis).

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2019-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
EVICTO ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Evicto 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 – 5,0 kg
Evicto 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Evicto 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Evicto 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Evicto 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Evicto 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Evicto 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
Selamektyna (selamectinum)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Evicto 15 mg dla kotów i psów 60 mg/ml roztwór
Selamektyna
15 mg
Evicto 30 mg dla psów 120 mg/ml roztwór
Selamektyna
30 mg
Evicto 45 mg dla kotów 60 mg/ml roztwór
Selamektyna
45 mg
Evicto 60 mg dla kotów 60 mg/ml roztwór
Selamektyna
60 mg
Evicto 60 mg dla psów 120 mg/ml roztwór
Selamektyna
60 mg
Evicto 120 mg dla psów 120 mg/ml roztwór
Selamektyna
120 mg
Evicto 240 mg dla psów 120 mg/ml roztwór
Selamektyna
240 mg
Evicto 360 mg dla psów 120 mg/ml roztwór
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen 0,8 mg/ml
Bezbarwny do żółtego roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
KOTY I PSY:
Selamektyna
360 mg

LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INWAZJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp._
przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to możliwe dzięki
właściwościom biobójczym produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie biobójcze w stosunku
26
do jaj przez 3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne
podawanie produktu zwierzętom
w ciąży i laktacji ma na
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
EVICTO 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 – 5,0 kg
EVICTO 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
EVICTO 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
EVICTO 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
EVICTO 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
EVICTO 15 mg dla kotów i psów 60 mg/ml roztwór
Selamektyna (selamectinum) 15 mg
EVICTO 30 mg dla psów
120 mg/ml roztwór
Selamektyna
30 mg
EVICTO 45 mg dla kotów
60 mg/ml roztwór
Selamektyna
45 mg
EVICTO 60 mg dla kotów
60 mg/ml roztwór
Selamektyna
60 mg
EVICTO 60 mg dla psów
120 mg/ml roztwór
Selamektyna
60 mg
EVICTO 120 mg dla psów
120 mg/ml roztwór
Selamektyna
120 mg
EVICTO 240 mg dla psów
120 mg/ml roztwór
Selamektyna
240 mg
EVICTO 360 mg dla psów
120 mg/ml roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,8 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INWAZJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp._
przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to możliwe dzięki
właściwościom biobójczym produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie biobójcze w stosunku
do jaj przez 3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne
podawanie produktu zwierzętom
w ciąży i laktacji ma na celu także zapobieganie inwazji 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin