Exubera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

A10AF01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Drogas usadas em diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

EXUBERA é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlada com orais antidiabéticos e necessitando de tratamento com insulina. EXUBERA também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 1, inaddition para longo ou intermediário agindo subcutânea de insulina, para quem os benefícios potenciais ofadding insulina inalada superam os potenciais problemas de segurança (ver secção 4,.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento já não autorizado
53
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EXUBERA 1 MG PÓ PARA INALAÇÃO EM RECIPIENTE UNIDOSE
EXUBERA 3 MG PÓ PARA INALAÇÃO EM RECIPIENTE UNIDOSE
Insulina humana
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro
especialista em diabetes ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é EXUBERA e para que é utilizado
2.
Antes de tomar EXUBERA
3.
Como tomar EXUBERA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar EXUBERA
6.
Outras informações
A utilização de três blisters de 1 mg em separado origina a chegada
de mais insulina aos seus pulmões
do que a utilização de um único blister de 3 mg. Três blisters de
1 mg não substituem um blister de
3 mg (ver secção 2, “Tome especial cuidado com EXUBERA”,
secção 3, “Como tomar EXUBERA” e
secção 6 “Outras informações”).
O blister de dose unitária é o recipiente individual onde o pó de
insulina está acondicionado, o qual
será denominado de blister ao longo deste folheto.
1.
O QUE É EXUBERA E PARA QUE É UTILIZADO
EXUBERA é um pó para inalação, contido em blisters. O conteúdo
dos blisters deve ser inalado
através da boca para o interior dos pulmões, utilizando o inalador
de insulina.
EXUBERA é um agente antidiabético que baixa os níveis de açúcar
no sangue.
EXUBERA é uma insulina de acção rápida. Isto significa que os seus
níveis de açúcar no sangue
começam a baixar 10-20 minutos após a inalação do medicamento, com
um efeito máximo às 2 horas
e uma duração do efeito
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
EXUBERA 1 mg pó para inalação em recipiente unidose.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada blister de dose unitária contém 1 mg de insulina humana.
A exposição à insulina humana após administração de três
blisters de 1 mg é significativamente maior
do que a resultante após a administração de um único blister de 3
mg. Desta forma, o blister de 3 mg
não é substituível por três blisters de 1 mg (ver secções 4.2,
4.4 e 5.2).
Produzida por tecnologia de ADN recombinante utilizando
_Escherichia coli_
.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, em recipiente unidose.
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
EXUBERA está indicado para o tratamento de doentes adultos com
diabetes mellitus tipo 2, que não
se encontram controlados adequadamente com agentes antidiabéticos
orais e que necessitam de
terapêutica com insulina.
EXUBERA também está indicado para o tratamento de doentes adultos
com diabetes mellitus tipo 1,
em adição à insulina de acção longa ou intermédia administrada
por via subcutânea, nos casos em que
os potenciais benefícios resultantes da adição de insulina inalada
superam as potenciais condicionantes
ao nível da segurança.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
EXUBERA (insulina humana inalada) é uma insulina de acção rápida
para utilização na diabetes tipo
1 ou tipo 2. A insulina humana inalada pode ser utilizada isoladamente
ou em combinação com
agentes antidiabéticos orais e/ou insulinas de acção longa ou
intermédia de administração por via
subcutânea, com o objectivo de optimizar o controlo da glicemia.
EXUBERA apresenta-se em blisters de dose unitária de 1 mg e 3 mg e
destina-se à administração por
via pulmonar através de inalação oral realizada exclusivamente com
o inalador de insulina.
A inalação consecutiva 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin