Fycompa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

perampanel

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

N03AX22

INN (International Adı):

perampanel

Terapötik grubu:

Antiepilépticos, , Outros antiepilépticos

Terapötik alanı:

Epilepsies, Parcial

Terapötik endikasyonlar:

Fycompa está indicado para o tratamento adjunto de convulsões de início parcial com ou sem convulsões secundariamente generalizadas em pacientes adultos e adolescentes de 12 anos de idade com epilepsia. Fycompa é indicado para o tratamento adjuvante do primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e pacientes adolescentes a partir de 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG, E 12 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
POR PELÍCULA
Perampanel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fycompa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fycompa
3.
Como tomar Fycompa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fycompa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FYCOMPA E PARA QUE É UTILIZADO
Fycompa contém um medicamento chamado perampanel. Pertence a um grupo
de medicamentos
chamados antiepiléticos. Estes medicamentos são utilizados para
tratar a epilepsia, na qual uma pessoa
tem ataques epiléticos repetidos (crises epiléticas). Foi-lhe dado
pelo seu médico para diminuir o
número de ataques epiléticos que tem.
Fycompa é utilizado em associação com outros medicamentos
antiepiléticos para tratar certas formas
de epilepsia:
Em adultos, adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) e
crianças (dos 4 aos 11 anos)
-
É utilizado para tratar ataques epiléticos que afetam uma parte do
seu cérebro (chamados “crises
epiléticas parciais”).
-
Estas crises parciais podem ser seguidas ou não de um ataque
epilético que afeta todo o seu
cérebro (referido por “generalização secundária”).
Em adultos, adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos) e
crianças (dos 7 aos 11 anos)
-
É também utilizado para tratar certos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fycompa 2 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 4 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 6 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 8 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 10 mg comprimidos revestidos por película
Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fycompa 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 2 mg contém 78,5
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 4 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 4 mg contém 157,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 6 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 6 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 6 mg contém 151,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 8 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 8 mg contém 149,0
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de perampanel.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 10 mg contém
147,0 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Fycompa 12 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 12 mg de perampanel.
3
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de 12 mg contém
145,0 mg de lactose (na forma
mono-hidra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin