GERALGINE-M AMPUL, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-10-2014

Aktif bileşen:

metamizol sodyum

Mevcut itibaren:

METİN SAĞLIK ECZA DEPOSU İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ

ATC kodu:

N02BB02

INN (International Adı):

diclofenac sodium

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

metamizole sodyum

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2014-06-12

Bilgilendirme broşürü

                                KULLANMA
TALiMATI
'
GERALGiNE-M
1 g/2
mi
IMIIV
ampul
Kas
i~ine
veya damar ifine uygulamr.
i
_Etkin madde: _
Metamizol sodyum 1000
mg
_Yardtmcz _
_madde: _
Enjeksiyonluk distile su.
Bu ilac1 kullanmaya
ba~lamadan
once
bu
KULLANMA
TALiMATINI
dikkatlice
okuyunuz,
fiinkii sizin
i~Yin
Onemli bilgiler i.;ermektedir.
•
Bu
kullaruna talimatmt saklaymtz. Daha soma tekrar okumaya ihtiyay
duyabilirsiniz.
•
Eger ilave sorulanmz olursa, ltitfen doktorunuza veya eczacmtza
dam~mtz.
•
Bu
ilay
ki~isel
olarak sizin iyin reyete
edilmi~tir,
ba~kalanna
venneyiniz.
•
Bu
ilacm
kullantmt
suasmda,
doktora
veya hastaneye
gittiginizde
doktorunuza
bu
ilact kullandt£:mtzt sOyleyiniz.
•
Bu talimatta yaztlanlara
aynen uyunuz.
1Iay
hakkmda size Onerilen dozun
dt~mda
yiiksek veya
du~llk
doz kullanmaymiz.
·
Bu
Kullanma
Talimatmda:
J.GERALGiNE~M
_nedir _
_ve _
_ne _
_irin _
_kullamltr? _
_2.GERALGiNE"M'i _
_kullanmadan _
_Once _
_dikkat edilmesi gerekenler _
_3.GERALGiNE-M _
_nastl kullamltr? _
'
_4.0/asz yan _
etk~ler
_nelerdir? _
_S.GERALGiNE-M'in saklanmast _
Ba~hklan
yer
almaktadir.
1.
GERALGiNE"M
nedir
ve ne
i~tin
kullamhr?
GERALGiNE-M,
metamizol
sodyum
etkin maddesini
i~erir.
Bir ampul
i~inde
1 g metamizol
sodyum
vardtr. 'Bir ampul
ic;inde
2 ml soliisyon bulunur ve soliisyonun I ml'sinde
500
mg etkin
madde bulunur.:
10
ve
50
ve
100
adet ampul
ic;eren
ambalajlarda kullamma
sunulmu~tur.
Piyasada aynca"GERALGiNE-M'in
~urup
formu
da
bulumnaktachr.
GERALGiNE-M, agn kesici,
ate~
dii~fuiicii
ve spazm (kastlma)
c;Oziicii
etkilere sahip bir
ilac;tir.
Doktorunuz
si~e
GERALGiNE-M'in damar
ic;ine
veya
kas
i9ine
uygulanarak
kullantlan
bu
formunu,
~iddetli
veya direnc;li
agnmz veya
ate~iniz
oldugu i9in ve bu belirtileri
k1sa
stirede
gec;irmek amae1yla
rec;etelemi~
olabilir.
2.
GERALGiNE"M'i
kullanmadan
Once
dikkat
edilmesi gerekenler
'
GERALGiNE'M'i
a~ag1daki
durumlarda
KULLANMAYINIZ:
Haem ic;erdigi
~etamizol
sodyum etkin maddesine veya diger maddelerden birine veya benzer
Ozellikler
t3.$1yall
pirazolon
(Om.
fenazon. propifenazon) veya pirazol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                KISA URUN
BiLGiLERi
l.BE~ERi
TIBBi URUNUN ADI
GERALGiNE1'-M I
g/2
ml IM/IV ampul
2.KALiTATiF
VE KANTiTATiF
BiLE~iM
Elkin
madd~:
Metamizol sodyum 1.000 mg
Yardimci maddeler:
YardimCl
madheler
ic;in
6.1
'e
baktruz.
'
I
3.FARMASOTiK
FORM
!
Ampul
Berrak,
renksi~
likit.
4.KLiNiK
OZELLiKLER
4.1
Terapoti~
endikasyonlar
'
~iddetli
veya
direnc;li
agn ve
ate~
4.2 Pozoloji
ve
uygulama
~ekli
'
Pozoloji/uygu
1
lama
sikbgl
ve siiresi:
Doktorun
b~ka
bir Onerisi yoksa
~a£:tda
bildirilen dozlar uygulamr.
'
Htzh
analjezik
etki
gerektiginde
ya
da oral veya
rektal
uygulamamn
endike
olmadt£:1
I
durumlarda intravenOz
veya
intramiiskiiler uygulama tavsiye edilir.
'
Yeti~kinler
ve! 15
ya~
ve i.izerindeki genc;ler:
intravenOz
veY.a
intrami.isktiler yoldan uygulanacak bir defahk
doz
2-5 ml'dir.
Bir
defahk
bu
dozlar giinltik maksimum
doz
10
ml'ye
(5 g) kadar artmlabilir.
'
Uygulama jelUi:
Kas
ic;ine
ve
cthmar
ic;ine
uygulamr.
'
GERALGiNE-M
ampul
mutlaka
hekim
tavsiyesiyle
kullamlmahd1r.
.
'
Intraveniiz uYgulama hekim kontrolii
altmda
yapdmahdtr.
'
!
Bildirilen
bu
bir defahk dozlar giinde 4 kereye kadar tekrarlanabilir.
'
Kullamm
~ek.line
ili~kin
uyarllar:
I
;
~ok
tedavisi
i~in
gerekli Onlemler
ahnmah,
enjeksiyon soliisyonu viicut tstsma
getirildikten
sonra
uygulanmahdtr.
~iddetli
kan
1
basmct
dii~iikliigii
ile
~ok
halinin
ortaya .;•kmasmda en stk rastlanan
sebep
enjeksiyonlarm
htzh yapilmastdtr.
Bu
nedenle,
ani
kan
basmct
diismesine
karst
intravenoz
enjeksiyonlar
basta
yatar
durumdayken
kan
basmct,
nabtz
ve
solunum kontrol altmda
tutulmak
kaydtyla
~tok
yavas,
dakikada
1 ml'yi gecmeyecek
sekilde yapdlnahdtr. Alerjik olmayan
kan
basmct
dii~iikliigii
doza
bagh olabilecegi
i.;in
1
g'm
!
iizerindeki metamizol dozlart
ancak
kesin
bir
endikasyon
varsa
kullamlmahd~r.
GERALGiNE-M
enjeksiyon
soliisyonu
aym
enjektOrde
ba~ka
ilaclarla
kan~hrdmamaltdtr.
1/11
Ozel popiilasionlara
ili~kin
ek
bilgiler:
BObrekl
Kar~ciger
yetmezligi:
'
BObrek ya da karaciger bozuklugu olan hastalarda, metamizoliin
eliminasyon htzt azaldtgt
i9in
ytiksek
do
1
zlardan ka9t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin