Ionsys

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fentanyl-hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

analgetiká

Terapötik alanı:

Bolesť, pooperačná

Terapötik endikasyonlar:

Ionsys je indikovaný na zvládnutie akútnej strednej až závažnej pooperačnej bolesti u dospelých pacientov.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IONSYS 40 MIKROGRAMOV V JEDNEJ DÁVKE TRANSDERMÁLNEHO SYSTÉMU
FENTANYL
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IONSYS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IONSYS
3.
Ako používať IONSYS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IONSYS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IONSYS A NA ČO SA POUŽÍVA
Čo je IONSYS
:
IONSYS je transdermálny systém (na aplikáciu na nepoškodenú
kožu), ktorý obsahuje silné
analgetikum (liek proti bolesti) nazývané fentanyl.
Na čo sa používa IONSYS
:
IONSYS sa používa na liečbu krátkotrvajúcej stredne silnej až
silnej bolesti po operácii u dospelých.
IONSYS sa používa iba v nemocnici.
Ako účinkuje IONSYS
:
IONSYS je malé zariadenie, ktoré sa prilepí na kožu ramena alebo
hrude. Funguje tak, že uvoľňuje
fentanyl cez kožu na potlačenie bolesti.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IONSYS
NEPOUŽÍVAJTE IONSYS:
•
ak ste alergický na fentanyl alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
•
ak trpíte závažným
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IONSYS 40 mikrogramov v jednej dávke transdermálneho systému
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý systém IONSYS obsahuje fentanyliumchlorid zodpovedajúci 9,7
mg fentanylu a uvoľňuje
40 mikrogramov fentanylu v jednej dávke, maximálne 80 dávok (3,2
mg/24 h).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálny systém
IONSYS je zložený z elektronickej riadiacej jednotky a z liekovej
jednotky s dvomi hydrogélmi.
Riadiaca jednotka je bielej farby s identifikátorom „IONSYS
®
“ a má digitálny displej, svetelné
okienko a prehĺbené dávkovacie tlačidlo. Lieková jednotka je
modrej farby na strane, ktorá je spojená
s riadiacou jednotkou, a má červený spodný kryt obsahujúci
hydrogély, z ktorých jeden obsahuje
fentanyl. Zostavené zariadenie IONSYS má rozmery 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IONSYS je indikovaný na liečbu akútnej, stredne silnej až silnej
pooperačnej bolesti dospelým
pacientom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
IONSYS je určený iba na použitie v nemocnici. Liečba sa má
začať a pokračovať pod vedením lekára
so skúsenosťami v oblasti riadenia liečby opioidmi. Vzhľadom na
známu možnosť zneužitia fentanylu
majú lekári preskúmať anamnézu pacientov na zneužívanie
liekov/drog (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Pacientov treba titrovať na prijateľnú úroveň analgézie pred
začatím používania IONSYSU (pozri
časť 5.1).
IONSYS má byť aktivovaný iba pacientom.
Každá dávka IONSYSU uvoľňuje 40 mikrogramov fentanylu počas
10-minútového obdobia,
maximálne 240 mikrogramov za hodinu (6 dávok, z ktorých každá
trvá 10 minút). IONSYS bude
funkčný počas 24 hodín po zostavení systému, alebo počas 80
dávok, podľa toho, čo nastane skôr, a
potom prestane fungovať.
Ak je potrebné, po 24 hodinách alebo 80 dávkach treba aplikovať
nový systém. Každý nový systém je
po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin