Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

oxybutynin

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

G04BD04

INN (International Adı):

oxybutynin

Terapötik grubu:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Urīna nesaturēšana, aicinājums

Terapötik endikasyonlar:

Pacientiem ar nestabilu urīnpūšļa simptomātisku ārstēšanu urīna nesaturēšanas un / vai urīna biežuma un steidzamības palielināšanai.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2004-06-15

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
KENTERA 3,9 MG / 24 STUNDAS, TRANSDERMĀLAIS PLĀKSTERIS
oxybutynin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kentera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kentera lietošanas
3.
Kā lietot Kentera
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Kentera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KENTERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kentera lieto pieaugušajiem, lai kontrolētu imperatīvās urīna
nesaturēšanas un/vai palielināta urinācijas
biežuma un neatliekamības simptomus.
Kentera darbojas, ļaujot urīnpūslim izplesties un uzkrāt lielāku
daudzumu urīna.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KENTERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET KENTERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret oksibutinīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir reti sastopams traucējums, ko dēvē par
_Myasthenia gravis_
un kura rezultātā ķermeņa
muskuļi kļūst vāji un ātri nogurst;
-
ja Jums urinējot urīnpūslis iztukšojas nepilnīgi, oksibutinīna
lietošana to var pastiprināt. Šādā
gadījumā pirms Kentera lietošanas konsultējieties pie sava ārsta;
-
ja Jums ir gremošanas problēmas, ko izraisa palēnināta kuņģa
iztukšošanās pēc ēšanas, pirms pirms
Kentera lietošanas konsultējieties pie sava ārsta;
-
ja Jums vai Jūsu ģimenes anamnēzē ir glau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kentera 3,9 mg / 24 stundas, transdermālais plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs transdermālais plāksteris satur 36 mg oksibutinīna.
Plākstera laukums ir 39 cm
2
, un no tā atbrīvojas
3,9 mg oksibutinīna 24 stundās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālais plāksteris. Plāksteris ir no caurspīdīgas
plastmasas ar līmējošu iekšējo virsmu, aizsargāts
ar virskārtu, kas pirms plākstera piestiprināšanas jānoņem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imperatīvās urīna nesaturēšanas un/vai palielināta urinācijas
biežuma un neatliekamības pastiprināšanās
simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar nestabilu
urīnpūšļa darbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 3,9 mg transdermālā plākstera uzlikšana
divas reizes nedēļā (reizi 3 līdz 4 dienās).
_Gados vecāki pacienti _
Pamatojoties uz pieredzi, kas iegūta klīniskos pētījumos, tiek
uzskatīts, ka šai pacientu grupai nav
nepieciešama devas pielāgošana. Tomēr Kentera
_ _
jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, kuri
varētu būt jutīgāki pret centrālas darbības antiholīnerģisko
līdzekļu iedarbību un kuriem varētu būt
atšķirīga šo līdzekļu farmakokinētika (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Kentera drošums un efektivitāte, lietojot pediatriskajā
populācijā, līdz šim nav noteikti. Kentera
_ _
nav
ieteicams lietošanai pediatriskajā populācijā. Pašlaik pieejamie
dati aprakstīti 4.8. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Plāksteri uzreiz pēc izņemšanas no aizsargājošas paciņas
piestiprina sausai veselai ādai uz vēdera, gurna
vai sēžamvietas. Katru reizi nepieciešams izvēlēties jaunu
piestiprināšanas vietu, turpmāko septiņu dienu
laikā izvairoties no atkārtotas plākstera piestiprināšanas
iepriekšējā vietā. Plāksteri 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları