Ketek

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telitromicina

Mevcut itibaren:

Aventis Pharma S.A.

ATC kodu:

J01FA15

INN (International Adı):

telithromycin

Terapötik grubu:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapötik alanı:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

Al prescribir Ketek, se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia. Ketek está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:En pacientes de 18 años y oldercommunity neumonía adquirida, leve o moderada. cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactama - y / o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y / o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina:exacerbación aguda de bronquitis crónica;sinusitis aguda;En pacientes de 12 años y oldertonsillitis / faringitis causada por Streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos beta-lactámicos no son apropiados en los países / regiones con una significativa prevalencia de resistentes a los macrólidos S. pyogenes, cuando mediada por ermTR o mefA.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KETEK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telitromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ketek y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ketek
3.
Cómo tomar Ketek
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketek
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETEK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketek contiene como principio activo telitromicina.
Ketek es un antibiótico del grupo de los macrólidos. Los
antibióticos detienen el crecimiento de las
bacterias que provocan infecciones.
Ketek se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a
bacterias frente a las que es activo este
medicamento.
-
En adultos, Ketek se usa para el tratamiento de infecciones de
garganta, sinusitis (cavidades
huecas dentro de los huesos alrededor de la nariz), infecciones en el
pecho en pacientes con
problemas respiratorios de larga duración e infección pulmonar
(neumonía).
-
En adolescentes de edad igual o superior a 12 años, Ketek se usa para
el tratamiento de
infecciones de garganta.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR KETEK
NO TOME KETEK:

si es
ALÉRGICO
a la telitromicina, a cualquiera de los antibióticos macrólidos o a
cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En caso de duda, consulte
con su médico
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Ketek 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
telitromicina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido biconvexo, oblongo, de color naranja pálido, grabado con
“H3647” por una cara y con
“400” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Al prescribir Ketek, deberán tenerse en cuenta las recomendaciones
oficiales referentes al uso
adecuado de los agentes antibacterianos y la prevalencia local de
resistencias (ver secciones 4.4 y 5.1).
Ketek esta indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:
_En pacientes mayores de 18 años: _

Neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección
4.4).

Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando están causadas por
cepas que se conoce o
sospecha que son resistentes a beta-lactámicos y/o macrólidos (de
acuerdo a la historia del
paciente y a los datos de resistencia nacionales y/o regionales)
englobadas en el espectro
antibacteriano de telitromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):
- Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
- Sinusitis aguda.
_En pacientes mayores de 12 años: _

Amigdalitis/Faringitis, producidas por
_Streptococcus pyogenes_
, como alternativa cuando los
antibióticos betalactámicos no son adecuados en países/regiones con
prevalencia significativa
de
_S. pyogenes_
resistente a macrólidos, mediado por ermTR o mefA (ver secciones 4.4
y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 800 mg una vez al día, es decir, dos
comprimidos de 400 mg una vez al
día.
_En pacientes mayores de 18 años, dependiendo de la indicación, la
pauta de tratamiento será: _

Neumonía adquirida en la comunidad: 800 mg una vez al día durante 7

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin