Ketek

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
19-06-2019
下载 产品特点 (SPC)
19-06-2019
下载 公众评估报告 (PAR)
19-06-2019

有效成分:

telitromicina

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Antibacterianos para uso sistémico,

治疗领域:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

Al prescribir Ketek, se debe considerar la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia. Ketek está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:En pacientes de 18 años y oldercommunity neumonía adquirida, leve o moderada. cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactama - y / o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y / o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina:exacerbación aguda de bronquitis crónica;sinusitis aguda;En pacientes de 12 años y oldertonsillitis / faringitis causada por Streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos beta-lactámicos no son apropiados en los países / regiones con una significativa prevalencia de resistentes a los macrólidos S. pyogenes, cuando mediada por ermTR o mefA.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Retirado

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KETEK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telitromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ketek y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ketek
3.
Cómo tomar Ketek
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketek
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETEK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketek contiene como principio activo telitromicina.
Ketek es un antibiótico del grupo de los macrólidos. Los
antibióticos detienen el crecimiento de las
bacterias que provocan infecciones.
Ketek se utiliza para el tratamiento de infecciones debidas a
bacterias frente a las que es activo este
medicamento.
-
En adultos, Ketek se usa para el tratamiento de infecciones de
garganta, sinusitis (cavidades
huecas dentro de los huesos alrededor de la nariz), infecciones en el
pecho en pacientes con
problemas respiratorios de larga duración e infección pulmonar
(neumonía).
-
En adolescentes de edad igual o superior a 12 años, Ketek se usa para
el tratamiento de
infecciones de garganta.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR KETEK
NO TOME KETEK:

si es
ALÉRGICO
a la telitromicina, a cualquiera de los antibióticos macrólidos o a
cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En caso de duda, consulte
con su médico
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Ketek 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
telitromicina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido biconvexo, oblongo, de color naranja pálido, grabado con
“H3647” por una cara y con
“400” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Al prescribir Ketek, deberán tenerse en cuenta las recomendaciones
oficiales referentes al uso
adecuado de los agentes antibacterianos y la prevalencia local de
resistencias (ver secciones 4.4 y 5.1).
Ketek esta indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:
_En pacientes mayores de 18 años: _

Neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección
4.4).

Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando están causadas por
cepas que se conoce o
sospecha que son resistentes a beta-lactámicos y/o macrólidos (de
acuerdo a la historia del
paciente y a los datos de resistencia nacionales y/o regionales)
englobadas en el espectro
antibacteriano de telitromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):
- Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
- Sinusitis aguda.
_En pacientes mayores de 12 años: _

Amigdalitis/Faringitis, producidas por
_Streptococcus pyogenes_
, como alternativa cuando los
antibióticos betalactámicos no son adecuados en países/regiones con
prevalencia significativa
de
_S. pyogenes_
resistente a macrólidos, mediado por ermTR o mefA (ver secciones 4.4
y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 800 mg una vez al día, es decir, dos
comprimidos de 400 mg una vez al
día.
_En pacientes mayores de 18 años, dependiendo de la indicación, la
pauta de tratamiento será: _

Neumonía adquirida en la comunidad: 800 mg una vez al día durante 7

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2019
资料单张 资料单张 德文 19-06-2019
产品特点 产品特点 德文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2019
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2019
资料单张 资料单张 英文 19-06-2019
产品特点 产品特点 英文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2019
资料单张 资料单张 法文 19-06-2019
产品特点 产品特点 法文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史