Leflunomide medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

leflunomidas

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L04AA13

INN (International Adı):

leflunomide

Terapötik grubu:

Selektyvūs imunosupresantai

Terapötik alanı:

Artritas, reumatas

Terapötik endikasyonlar:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD). Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2010-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidum
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide medac
3.
Kaip vartoti Leflunomide medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide medac priklauso vaistų, vadinamų antireumatiniais
preparatais, grupei. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos – leflunomido.
Leflunomide medac vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE MEDAC
LEFLUNOMIDE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščiavimu, sąnarių
skausmu, odos išbėrimu raudonom
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg leflunomido.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,06 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,09 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,12 mg sojų
lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įspauda „15“.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
3
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistai (pvz., metotreksatas) g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin