Loxicom

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksikam

Mevcut itibaren:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsAlleviation vnetja in bolečine v kronično mišično-skeletne motnje pri mačkah. Za zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacijah mehkega tkiva. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-10

Bilgilendirme broşürü

                                81
B. NAVODILO ZA UPORABO
82
NAVODILO ZA UPORABO
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
Meloksikam
0,5 mg
Natrijev benzoat
1,5 mg
4.
INDIKACIJE
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
83
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), apatija in
odpoved ledvic. Zelo redko (pri manj
kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali, vključno s posameznimi
primeri) so poročali o hemoragični
driski, hematemezi, razjedah prebavil in zvišani ravni jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostnejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih
tudi resni ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je zdravljenje treba prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Loxicom 0,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
0,5 mg
POMOŽNAE SNOVI:
Natrijev benzoat
1,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bledo rumena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitev, oslabljeno
delovanje jeter, srca ali ledvic ter hemoragične motnje.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pri dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih se
izogibamo dajanju zdravila zaradi možne
povečane toksičnosti za ledvice.
To zdravilo za pse se ne sme uporabljati pri mačkah zaradi različnih
odmernih brizg. Pri mačkah je treba
uporabiti Loxicom 0,5 mg/ml peroralno suspenzijo za mačke.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAR) naj se izogibajo stiku z
zdravilom za uporabo v veterinarski medicini.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, dris
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin