Maviret

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

glecaprevir, pibrentasvir

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodu:

J05AP57

INN (International Adı):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Epatite C, cronica

Terapötik endikasyonlar:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
glecaprevir/ pibrentasvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Maviret e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Maviret
3.
Come prendere Maviret
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Maviret
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MAVIRET E A COSA SERVE
Maviret è un medicinale antivirale usato per il trattamento di
pazienti adulti e bambini di età pari o
superiore a 3 anni con epatite C cronica. Si tratta di una malattia
infettiva che colpisce il fegato,
causata dal virus dell’epatite C. Maviret contiene i principi attivi
glecaprevir e pibrentasvir.
Maviret agisce impedendo al virus dell’epatite C di moltiplicarsi e
infettare nuove cellule. Ciò
consente di eliminare l’infezione dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MAVIRET
NON PRENDA MAVIRET SE:

È allergico a glecaprevir, pibrentasvir o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

ha gravi problemi al fegato, diversi dall’epatite C.

sta prendendo i seguenti medicinali:

atazanavir (per l’infezione da HIV)

atorvastatina o simvastatina (per abbassare il livello di colesterolo
nel sangue)

carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone (normalmente
utilizzati per
l’epilessia)


                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Maviret 100 mg/40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di glecaprevir e 40
mg di pibrentasvir.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,48 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di colore rosa, di forma allungata,
biconvessa, di dimensioni 18,8 mm x
10,0 mm, con ‘NXT’ inciso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Maviret è indicato per il trattamento dell’infezione cronica da
virus dell’epatite C (HCV) negli adulti e
nei bambini di età maggiore o uguale a 3 anni (vedere paragrafi 4.2,
4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Maviret deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione di
pazienti con infezione da HCV.
Posologia
_Adulti e adolescenti di età maggiore o uguale a 12 anni, o bambini
di peso almeno di 45 kg_
La dose raccomandata di Maviret è 300 mg/120 mg (tre compresse da 100
mg/40 mg), assunte per via
orale, una volta al giorno nello stesso momento con del cibo (vedere
paragrafo 5.2).
La durata raccomandata del trattamento con Maviret per i pazienti con
infezione da HCV genotipo 1,
2, 3, 4, 5 o 6 con malattia epatica compensata (con o senza cirrosi)
è riportata nella Tabella 1 e nella
Tabella 2.
TABELLA 1: DURATA DEL TRATTAMENTO CON MAVIRET RACCOMANDATA PER
PAZIENTI NON SOTTOPOSTI A
PRECEDENTE TERAPIA PER L’HCV
GENOTIPO
DURATA DEL TRATTAMENTO RACCOMANDATA
SENZA CIRROSI
CON CIRROSI
Genotipo 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 settimane
8 settimane
3
TABELLA 2: DURATA DEL TRATTAMENTO CON MAVIRET RACCOMANDATA PER
PAZIENTI CHE NON HANNO
RISPOSTO A UNA PRECEDENTE TERAPIA CON PEGINTERFERONE + RIBAVIRINA +/-
SOFOSBUVIR, O SOFOSBUVIR +
RIBAVIRINA
GENOTIPO
DURATA DEL TRATTAMENTO R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin