Miglustat Gen.Orph

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

miglustat

Mevcut itibaren:

Gen.Orph

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapötik alanı:

Malattia di Gaucher

Terapötik endikasyonlar:

Miglustat Gen. Orph è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. Miglustat Gen. Orph può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. Miglustat Gen. Orph è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di Niemann-Pick di tipo C, malattia.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MIGLUSTAT GEN.ORPH100 MG CAPSULE RIGIDE
miglustat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Miglustat Gen.Orph e a cosa serve.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Miglustat Gen.Orph.
3.
Come prendere Miglustat Gen.Orph.
4.
Possibili effetti indesiderati.
5.
Come conservare Miglustat Gen.Orph.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni.
1.
COS’È MIGLUSTAT GEN.ORPH
E A COSA SERVE
Miglustat Gen.Orph contiene il principio attivo miglustat che
appartiene a un gruppo di medicinali che
agiscono sul metabolismo. È usato per trattare due malattie:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH È UTILIZZATO PER TRATTARE LA MALATTIA DI GAUCHER
DI TIPO 1 DA LIEVE A
MODERATA NEGLI ADULTI.
Nella malattia di Gaucher di tipo 1 una sostanza chiamata
glucosilceramide non viene eliminata dal
suo corpo. Essa si accumula in alcune cellule del sistema immunitario.
Questo accumulo può portare a
ingrossamento di fegato e milza, alterazioni delle cellule del sangue
e a malattia ossea.
Il trattamento abitualmente previsto per la malattia di Gaucher di
tipo 1 è costituito dalla terapia di
sostituzione enzimatica. Miglustat Gen.Orph viene utilizzato solamente
se un paziente viene ritenuto
non adatto al trattamento con la terapia di sostituzione enzimatica.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH È ANCHE UTILIZZATO, NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI,
PER TRATTARE I SINTOMI
NEUROLOGICI PROGRESSIVI NELLA MALATTIA DI NIE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Miglustat Gen.Orph 100 mg, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di miglustat
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule di gelatina rigida, con tappo e corpo bianco opaco, dimensione
4, di circa 14 mm di
lunghezza.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Miglustat Gen.Orph è indicato in pazienti adulti, per il trattamento
orale della malattia di Gaucher di
tipo 1, con sintomatologia da lieve a moderata. Miglustat Gen.Orph
può essere utilizzato solamente
per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione
enzimatica non è appropriata (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Miglustat Gen.Orph è indicato per il trattamento delle manifestazioni
neurologiche progressive in
pazienti adulti ed in pazienti in età pediatrica affetti dalla
malattia di Niemann-Pick di tipo C (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere eseguita da medici esperti nella gestione della
malattia di Gaucher o della
malattia di Nemann-Pick di tipo C, a seconda del caso.
Posologia
_ _
_Dose nella malattia di Gaucher di tipo 1 _
_ _
_Adulto _
La dose iniziale raccomandata per il trattamento di pazienti adulti
affetti dalla malattia di Gaucher di
tipo 1 è di 100 mg, tre volte al giorno.
In alcuni pazienti, può rendersi necessaria la temporanea riduzione
della dose a 100 mg una o due
volte al giorno a causa di episodi diarroici.
_Popolazione pediatrica _
Nei bambini ed adolescenti in età 0-17 anni, affetti da malattia di
Gaucher tipo 1, l’efficacia di
miglustat non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.
_Dose nella malattia di Niemann-Pick di tipo C _
_Adulto _
3
Per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di
Niemann-Pick di tipo C, la dose
raccomandata è di 200 mg, tre volte al giorno.
_Popolazione pediatrica _
Per il trattamento
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Norveççe 23-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İzlandaca 23-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin