Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irinotecan anhydrous free-base

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

L01CE02

INN (International Adı):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Terapötik grubu:

Antineoplastilised ained

Terapötik alanı:

Pankrease neoplasmid

Terapötik endikasyonlar:

Metastaatilise ravi, koos 5-fluorouratsiili (5-FU) ja leukovoriiniga (LV), täiskasvanud patsientidel, kelle haigus pärast gemtsitabiini ravi põhineb ravi.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-10-14

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML INFUSIOONIDISPERSIOONI
KONTSENTRAAT
irinotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ONIVYDE pegylated liposomal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ONIVYDE pegylated liposomal’i kasutamist
3.
Kuidas ONIVYDE pegylated liposomal’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ONIVYDE pegylated liposomal’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL JA KUIDAS SEE TOIMIB
ONIVYDE pegylated liposomal on vähivastane ravim, mis sisaldab
toimeainet irinotekaani. See
toimeaine asub väikestes lipiidi(rasva)osakestes, mida nimetatakse
liposoomideks.
Irinotekaan kuulub vähiravimite rühma nimega topoisomeraasi
inhibiitorid. See blokeerib ensüümi
nimega topoisomeraas I, mis osaleb rakkude DNA jagunemisel. See
takistab vähirakkude paljunemist
ja kasvamist ning põhjustab lõpuks vähirakkude surma.
Eeldatakse, et need liposoomid kogunevad kasvajas ja vabastavad
ravimit pikema aja jooksul,
võimaldades ravimil niimoodi kauem toimida.
MILLEKS ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL’I
KASUTATAKSE
ONIVYDE pegylated liposomal’i kasutatakse pankrease metastaatilise
vähiga (pankreasevähk, mis on
juba levinud muudesse kehapiirkondadesse) täiskasvanud patsientidel,
kelle varasem vähiraviskeem
sisaldas ravimit nimega gemtsitabiin. ONIVYDE pegylated liposomal’i
kasutatakse koos teiste
vähiravimite 5-fluorouratsiili ja leukovoriiniga.
Kui teil on mis tahes küsimusi ONIVYDE pegylated liposomal’i
toimimise või s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml infusioonidispersiooni
kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 10 ml viaal kontsentraati sisaldab 43 mg irinotekaani veevaba
alust (irinotekaansahharosofaadi
soolana pegüleeritud liposomaalses ravimvormis).
Üks ml kontsentraati sisaldab 4,3 mg irinotekaani veevaba alust
(irinotekaansahharosofaadi soolana
pegüleeritud liposomaalses ravimvormis).
Teadaolevat toimet
omav abiaine:
üks ml kontsentraati sisaldab 0,144 mmol (3,31 mg) naatriumit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonidispersiooni kontsentraat.
Valge kuni kollakas läbipaistmatu isotooniline liposomaalne
dispersioon.
Kontsentraadi pH on 7,2 ja osmolaalsus 295 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pankrease metastaatilise adenokartsinoomi ravi koos 5-fluorouratsiili
(5-FU) ja leukovoriiniga (LV)
täiskasvanud patsientidel, kelle haigus on gemtsitabiinipõhise ravi
foonil progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ONIVYDE pegylated liposomal’i tohivad patsientidele välja kirjutada
ja manustada vaid
tervishoiutöötajad, kellel on vähivastaste ravimite kasutamise
kogemus.
ONIVYDE pegylated liposomal’i ei ole ekvivalentne
mitteliposomaalsete irinotekaani
ravimvormidega ja neid ei tohi üksteisega asendada.
Annustamine
ONIVYDE pegylated liposomal’i, leukovoriini ja 5-fluorouratsiili
tuleb manustada üksteise järel.
ONIVYDE pegylated liposomal’i soovituslik annus ja annustamisskeem
on 70 mg/m
2
intravenoosselt 90 minuti jooksul, millele järgneb
LV 400 mg/m
2
intravenoosselt 30 minuti jooksul, millele
järgneb 5-FU 2400 mg/m
2
intravenoosselt 46 tunni jooksul, manustatuna iga 2 nädala järel.
ONIVYDE
pegylated liposomal’i ei tohi manustada ainsa ravimina.
ONIVYDE pegylated liposomal’i vähendatud algannust 50 mg/m
2
tuleb kaaluda patsientidel, kes on
teadaolevalt homosügootsed UGT1A1*28 alleeli suhtes (vt lõigud 4.8
ja 5.1). Kui seda talutakse, tuleb
järgmiste tsüklite aja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-04-2021