Orgalutran

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ganirelix

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

H01CC01

INN (International Adı):

ganirelix

Terapötik grubu:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terapötik alanı:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapötik endikasyonlar:

La prevenzione dei picchi di ormone luteinizzante prematuri in donne sottoposte a iperstimolazione ovarica per tecniche di riproduzione assistita controllata. Negli studi clinici, Orgalutran è stato utilizzato con ricombinante umano ormone follicolo-stimolante o corifollitropin alfa, sostenuta follicolo stimolante.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2000-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
ganirelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Orgalutran e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Orgalutran
3.
Come usare Orgalutran
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Orgalutran
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ORGALUTRAN E A COSA SERVE
Orgalutran contiene il principio attivo ganirelix e appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamato
“antagonisti dell’ormone di rilascio della gonadotropina” che
contrasta le azioni dell’ormone naturale
di rilascio della gonadotropina (GnRH). Il GnRH regola il rilascio
delle gonadotropine (ormone
luteinizzante (LH) e ormone follicolo stimolante (FSH)).
Le gonadotropine giocano un ruolo importante nella fertilità e nella
riproduzione umana. Nelle donne,
l’FSH è necessario per la crescita e lo sviluppo dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole sacche
rotonde che contengono le cellule-uovo. L’LH è necessario per
rilasciare le cellule-uovo mature dai
follicoli e dalle ovaie (cioè, per l’ovulazione). Orgalutran
inibisce l’azione del GnRH determinando la
soppressione del rilascio soprattutto di LH.
Orgalutran serve
Nelle donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita, comprese
la fertilizzazione
_in vitro_
(IVF)
ed altri metodi, occasionalmente l’ovulazi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Orgalutran 0,25 mg/0,5 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita contiene 0,25 mg di ganirelix in 0,5 mL
di soluzione acquosa. Il
principio attivo ganirelix (INN) è un decapeptide sintetico ad
elevata attività antagonista verso
l’ormone naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Gli
aminoacidi nelle posizioni 1, 2, 3, 6, 8
e 10 del decapeptide naturale GnRH sono stati sostituiti in modo da
ottenere [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, avente peso molecolare di 1.570,4.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
iniezione, cioè essenzialmente
“senza sodio”.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Orgalutran è indicato per la prevenzione del picco precoce di ormone
luteinizzante (LH) in donne
sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche
di riproduzione assistita
(ART).
Negli studi clinici Orgalutran è stato impiegato con ormone
follicolo-stimolante (FSH) umano
ricombinante o corifollitropina alfa, ad azione follicolo stimolante
sostenuta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Orgalutran deve essere prescritto esclusivamente da uno specialista
esperto nel trattamento della
infertilità.
Posologia
Orgalutran è impiegato per prevenire il picco precoce di LH nelle
donne sottoposte a COH.
L’iperstimolazione ovarica controllata con FSH o corifollitropina
alfa può iniziare al giorno 2 o 3 del
ciclo. Orgalutran (0,25 mg) deve essere somministrato per iniezione
sottocutanea una volta al giorno
cominciando il giorno 5 o 6 della somministrazione di FSH o al giorno
5 o 6 successivo alla
somministrazione di corifollitropina alfa. Il giorno in cui iniziare
Orgalutra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin